【摘 要】
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目的:了解2011-2013年丹参滴注液不良反应发生的情况及特点,提升该品种在临床合理使用.方法:对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011-2013年共2407例丹参滴注液不良反应病例报告从患者情况、用药原因、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析.结果:患者以中老年人居多,性别未见显著差异;皮肤及附件系统损害的报告最多;用药原因为活血化瘀的患者最多;不良反应转归中好转与痊愈
【机 构】
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安徽省药品不良反应监测中心,合肥230051
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目的:了解2011-2013年丹参滴注液不良反应发生的情况及特点,提升该品种在临床合理使用.方法:对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011-2013年共2407例丹参滴注液不良反应病例报告从患者情况、用药原因、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析.结果:患者以中老年人居多,性别未见显著差异;皮肤及附件系统损害的报告最多;用药原因为活血化瘀的患者最多;不良反应转归中好转与痊愈占99.5%.结论:生产企业应加强主动收集丹参滴注液不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险.
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目的 观察丁苯肽联合依达拉奉治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效. 方法 选取我院2013年至2015年5月的急性脑梗塞患者80例,随机分成治疗组和对照组.对照组按脑血管病防治指南给予常规治疗:抗血小板凝集,改善微循环药物应用,稳定血压、血糖、调脂,保持水电解质平衡,预防或防治感染,伴颅内压增高使用脱水药,再加依达拉奉清除氧自由基.治疗组在此基础上加用丁苯肽软胶素口服.均以14天作为疗程,1个疗程后
目的:评价内毒素活性测定(EAA)在心脏手术后患者发生脓毒症中的诊断价值.方法:采用前瞻性研究方法,采集2010年1月至2014年3月于本院行体外循环心脏手术后入住ICU的81名患者,检测EAA、降钙素原(PCT),并计算急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ (APACHE Ⅱ评分).患者根据EAA水平被分为3组:低度升高(<0.4,n=20),中度升高(0.4-0.59,n=35)和重度升高组(≥
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目的:通过对目前我国药品重点监测现状的分析、探讨.浅谈我国药品重点监测的实施与挑战.方法:采用文献研究、整理归纳的方法进行论述性分析.结果:药品重点监测对及时发现、掌握高风险品种的不良反应发生情况,及时掌握重点品种的安全风险,保障公众的健康起着举足轻重的作用.结论:药品重点监测是一项很严肃、很重要的工作,对全人类的用药安全,科学,有效有着重大意义.
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