【摘 要】
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为提高大黄鱼刺激隐核虫病的病原体检出率，本研究针对刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)18S-ITS2基因序列，设计了4条LAMP引物，在内外引物浓度比2∶1～6∶1、Mg2+浓度2mmol/L
【机 构】
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宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波315211
【出 处】
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2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会
论文部分内容阅读
为提高大黄鱼刺激隐核虫病的病原体检出率，本研究针对刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)18S-ITS2基因序列，设计了4条LAMP引物，在内外引物浓度比2∶1～6∶1、Mg2+浓度2mmol/L、反应温度61℃～66℃、反应时间60min的优化条件下，扩增产物经电泳后呈现特异性的LAMP梯形条带，建立的LAMP法具有高灵敏度，达到10-7 ng/μL DNA浓度，比常规PCR方法高100倍。
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