【摘 要】
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目的：构建同时表达ING4/PTEN两种抑癌基因的腺病毒载体,并用精氨酸(R)-甘氨酸(G)-天冬氨酸(D)(RGD)对载体腺病毒进行修饰,进而观察这一腺病毒对胶质瘤的抑癌作用. 方法：在体
【机 构】
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同济大学附属上海第十人民医院神经外科,上海200072
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的：构建同时表达ING4/PTEN两种抑癌基因的腺病毒载体,并用精氨酸(R)-甘氨酸(G)-天冬氨酸(D)(RGD)对载体腺病毒进行修饰,进而观察这一腺病毒对胶质瘤的抑癌作用.
方法：在体外实验部分，将U87胶质瘤细胞分别接受PBS、经RGD修饰的空腺病毒(Ad),携带ING4单基因的该腺病毒(NG4),携带PTEN单基因的该腺病毒(PTEN)、以及同时携带ING4/PTEN的该腺病毒(ING4/PTEN)等处理，观察比较细胞的增殖、凋亡、侵袭等方面的差异。在体研究中，将U87胶质瘤细胞注入裸小鼠的皮下，构建裸小鼠的在体胶质瘤模型。同样观察经上述方法处理的肿瘤体积、重量的差异，并利用免疫组化染色的方法探寻其中的分子机制。
结果:ING4/PTEN双抑癌基因的联合应用可以显著抑制U87胶质瘤细胞的增殖，并存在协同效应。RGD的修饰作用可以促进抑癌效果，抑制肿瘤细胞的侵袭和血管形成。
结论:经RGD修饰的携带ING4/PTEN的腺病毒能够显著的发挥对胶质瘤的协同抑制效应。
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