肿瘤患者血清中Neu5Aca2-6Gal糖链序列的多糖分子表达的研究

来源 :第14届世界冷冻治疗大会暨第一届国际冷冻免疫学大会、第三届中国肿瘤靶向治疗大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jxjc_2008
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目的:研究SNA识别的Neu5hca2-6Gal糖链序列的多糖分子在鼻咽癌、肺癌、肝癌和结直肠癌患者血清中的表达规律。 方法:应用SNA(接骨木凝集素)亲和层析法从正常人血清中获得SNA识别的Neu5Aca2-6Gal糖链序列的糖蛋白,用辣根过氧化物酶标记,采用凝集素差减法,对133例肿瘤患者,64例良性疾病患者和240例正常人血清进行检测。 结果:肺癌、结直肠癌患者血清中SNA识别的多糖分子明显高于正常人和良性疾病患者,阳性率分别为64.5%,59.5%,鼻咽癌和肝癌患者的阳性率分别为14.3%,21.7%。且在肺癌和结直肠癌患者有效治疗后该多糖分子水平显著下降,阳性率也下降。 结论:血清中SNA相关Neu5hca2-6Gal糖链序列的多糖分子,可用于肿瘤患者血清糖基化异常和肿瘤发病机理的研究,并可为临床诊断和治疗效果的评价提供参考指标。
其他文献
目的:评价经导管肝动脉碘油栓塞治疗,对肝癌合并肿硬化患者的肝功及血液流变指标的影响。方法:50例确诊为原发性肝癌合并不同程度肝硬化患者,经肝动脉碘油栓塞后,观察肝功指标变化及通过Child Pugh评分评价基础肝功能状态;用血液分析系统及微循环显微镜检测血液流变学指标,观察生存率。结果:术前患者的Child Pugh评分为5.27±0.17,治疗后7天Child Pugh评分升高,为6.74±1.
目的:分析体部伽玛刀配合化疗治疗局部晚期非小细胞(NSCLC)的疗效。方法:自2002年1月至2004年1月收治局部晚期NSCLC 157例。其中鳞癌99例,腺癌58例;按国际抗癌联盟1997年标准分期,ⅢA期83例,Ⅲb期74例;体部伽玛刀治疗剂量3Gy~4.5Gy/次,治疗次数为8~13次,总剂量为40~49.5Gy。每日或隔日治疗。单纯伽玛刀治疗92例(ⅢA期51例,Ⅲb期41例),伽玛刀配
目的:分析伽玛刀配合热化疗治疗原发性肝癌的治疗效果。方法:自2004年7月至2006年7月,原发性肝癌病人53例给与伽玛刀治疗配合热疗,其中20例同时配合热疗中的化疗。结果:治疗后3个月总的有效率为83.0%(44/53)。γ刀配合热疗组的1年、2年局部控制率分别为60.6%(20/33)、33.3%(11/33),1年、2年生存率分别为6 3.6%、33.3%。γ刀配合热化疗组的1年、2年局部控
目的:探讨射频消融治疗不能切除的胰体尾癌的适应症。方法:对手术不能切除的15例胰体尾癌行术中射频热疗,自2005年起对8例患者严格按照我们总结的适应症进行操作,对比2005年之前射频热疗7例分两族组观察生化指标、并发症、疼痛及生存情况。结果:部分病例病检活检为凝固坏死改变,术后CT为高密度改变,B超为高同声改变。所有病例均无出血、感染、胰瘘并发症发生。2005年后行射频热疗8例患者,较之前7例患者
本文的目的是探讨经CT引导分次射频消融治疗巨大肝癌的疗效和安全性。收集了白2000年5月至2007年5月我院经CT引导下分两次射频消融的巨大肿癌24例,术后3个月复查肘增强CT观察完全缓解率,并随访生存时间。完全缓解率为66.7%,1年生存率为83.3%(20/24),3年生存率为12.5%(3/24),5年生存率为8.3%(2/24)。我们得出结论,经CT引导分次射频消融治疗巨人肝癌,可以避免在
目的:探讨氩氦靶向治疗(即氩氦刀)治疗孤立性肿瘤的疗效及安全性。方法:15例仅携带有单个病灶的肿瘤患者在给予局部麻醉后进行氩氦刀治疗。结果:13例患者的肿瘤病灶均被氩氦刀所形成的冰球完全覆盖,其余两例患者肿瘤病灶的冰球的覆盖率也在90%以上。在冷冻期间没有发生严重的并发症。结论:氩氦刀能有效治疗孤立的肿瘤病灶,创伤小,并发症低,是一种安全有效的肿瘤治疗方法,肿瘤的大小和位置是孤立性肿瘤进行氩氦刀治
目的:通过观察肿瘤残留和转移情况以及兔生存期并加以对比,探讨氩氦刀冷冻、射频消融(RFA)及微波凝固(MCT)治疗兔VX2肝癌的疗效。方法:取制作成功VX2肝癌模型的新西兰大白兔(接种VX2细胞株后3周)45只,随机分为五组,每组9只,即氩氦刀冷冻组(A组)、射频消融组(B组)、微波凝固组(C组)、手术切除组(D组)和对照组(E组)。实验组分别行相应治疗。观察肿瘤残留和转移情况以及兔生存期。结果:
目的: 为了探讨影响氩氦刀细胞冷冻疗效的因素及联合高渗盐水提高冷冻疗效的可行性。方法:通过氩氦刀对体外培养的人肝癌SMMC7721细胞予不同速度(快冻或慢冻)、低温(-40℃以下或以上)和冻融周期(1个或2个周期)冷冻处理。H22肝癌荷瘤小鼠随机分为五组:Ⅰ组为根治冷冻组,Ⅱ组为姑息冷冻组,Ⅲ组为高渗盐水注射组,Ⅳ组为姑息冷冻联合高渗盐水治疗组,Ⅴ组为肿瘤对照组。结果:冷冻温度低于-40℃时,细胞
目的:观察电子线单次照射大鼠头颈部后正常组织的病理改变。方法:48只大鼠被随机分为5组(每组8只)及对照组(8只)。大鼠呈俯卧位,用12MeV电子线照射头颈部,照射野为3.5cm×3.5cm,照射剂量分别为5、10、15、20、和25Gy,每个剂量点在照射后第3、28d分别取4只大鼠处死后取材。常规切片HE染色后在光镜下观察。结果:单次大剂量照射后第3、28d头颈部不同组织的病理改变随照射剂量的增
目的:观察微波热凝大鼠骨骼肌后诱导组织细胞凋亡及热凝后组织学变化情况。方法:采用30W×9S、20W×6S、30W×6S、20W×6S四个功率时间组合热凝SD大鼠骨骼肌,三苯基四氮唑染色法观察热凝后即刻酶活性变化、流式细胞仪检测凝固后 0h、12h、24h热凝区外周边缘组织细胞的凋亡率,HE染色观察热凝后0、1、2、7、30d时组织学变化。结果:三苯基四氮唑染色后热凝区呈苍白色,周围正常组织为鲜红