【摘 要】
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本研究采用AFLP和ISSR分子标记技术对4个簕竹属竹种的12个变异类型的亲缘关系进行分析。结果:用12对AFLP引物和10个ISSR引物分别扩增出501、171个位点,多态位点百分率分别为73.6％(367)、78.8％(137).两种标记均揭示簕竹属4个竹种绿竹、乌脚绿竹、美国绿竹和孝顺竹间存在较高的遗传差异,但竹种内部变异类型间的遗传差异极小。同样的结论在部分刚竹属和矢竹属竹种中得到进一步验
【机 构】
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浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,临安 311300
【出 处】
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中国林学会竹子分会四届四次全委会暨第六届中国竹业学术大会
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本研究采用AFLP和ISSR分子标记技术对4个簕竹属竹种的12个变异类型的亲缘关系进行分析。结果:用12对AFLP引物和10个ISSR引物分别扩增出501、171个位点,多态位点百分率分别为73.6％(367)、78.8％(137).两种标记均揭示簕竹属4个竹种绿竹、乌脚绿竹、美国绿竹和孝顺竹间存在较高的遗传差异,但竹种内部变异类型间的遗传差异极小。同样的结论在部分刚竹属和矢竹属竹种中得到进一步验证。
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盐胁迫是一个限制植物生长和生产力的主要环境因素。在盐胁迫条件下,许多植物生长速度下降往往与光合活性下降相关联,光合活性减少可能是由于限制光合电子传递和局部的气孔关闭。绿竹(Dendrocalamopsis oldhami (Munro) Keng f.)属于禾本科竹亚科丛生竹种,是中国南方的著名优良的笋竹两用竹种,绿竹抗盐碱能力强,已成为温州滩涂、山地造林的重要经济竹种。本研究以绿竹为试材,200
以1年生毛竹为试验材料,采用盆栽方式,设置对照(CK)、轻度水分胁迫(LS)、中度水分胁迫(MS)和重度水分胁迫(HS)4个不同处理,研究不同水分条件下毛竹幼苗生理响应。结果表明:随着水分胁迫程度的加强,毛竹幼苗净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)显著下降(P＜0.01),降幅分别达54.7％和49.7％,水分利用效率(WUE)在轻度胁迫条件下明显提高,但在中度和重度胁迫下又有一定程度下降;叶绿素
以毛竹种子作为实验材料,建立植物根系分泌物中有机酸的提取和测定方法,并测定铝胁迫下毛竹根系分泌物中有机酸.以毛竹水培法收集根系分泌物,分别以0,100,500,1000,2000 μmol/L5种不同浓度AlCl3溶液作为培养液进行培养,旋转蒸发浓缩、定容;使用ACQUITY TM Ultra Performance LC超高效液相色谱系统,以3％的CH3OH-K2HPO4 (0.01 mol/L
以菲黄竹与菲白竹为实验材料,采用盆栽法对四种重金属(Cd2+Pb2+Cu2+Zn2+)复合胁迫下地被竹叶片中的抗氧化酶系统(SOD、POD、CAT)活性及脂质过氧化产物(MDA)进行了研究。研究表明:随重金属浓度的不断增大,两种地被竹抗氧化酶系统(SOD、POD、CAT)活性均表现为先升后降,MDA含量的表现整体上升趋势,且与三种抗氧化酶同步变化。在同一胁迫浓度下,随着胁迫时间的延长,抗氧化酶系统
本研究利用RAPD技术,对中国簕竹属(Bambusa)的28个竹种或变型进行基因组多态性分析,从96条引物中筛选了16个随机引物,共扩增出218条重复性好,清晰的位点,DNA片段在190bp-3000bp之间,其中多态性位点共计211个,多态位点百分比高达96.8％。平均每个引物扩增出13.6个片段,13.2个片段具有多态性。28个竹种的平均遗传距离为0.5597,变异幅度为0.2139-0.76
为给国外引进的优良材用竹种Guadua amplexifolia推广利用提供科学依据,在自然条件下测定了不同季节的光合生理日进程变化规律和光响应特征参数,对不同季节的光合生理特性及其主要环境影响因子进行了分析,结果表明:G.amplexifolia在引种地福建华安四个季节的Pn和Tr日变化均为双峰曲线,春夏季节较明显。春、夏季具有较高的日均Pn值和Pnmax,秋季Pn日均值稍低,但仍具有较高的Pn
WRKY转录因子家族的成员广泛参与植物抗逆反应和多种生理代谢过程。为了研究WRKY蛋白在毛竹中的作用,本研究克隆了一个PheWRKY10基因,GenBank登录号GU944762.序列分析表明,该基因全长1080bp,包括一个579bp开放阅读框,推测编码一个由193个氨基酸组成的蛋白质。序列分析结果表明,PheWRKY10基因编码蛋白的保守元件与禾本科植物甘蔗、水稻、小麦、黑麦草等有很高的一致性
采用RT-PCR技术,从毛竹中克隆到一个编码色素蛋白的cDNA,编码区为810 bp,命名为PePsbS(GeneBank No.FJ600727).序列分析表明该基因编码的氨基酸序列与来自单子叶植物的PsbS高度同源,该基因属于色素结合蛋白基因家族。蛋白结构预测表明,该蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体中,并将其转入
从绿竹(Bambusa oldhami)中克隆到cDNA片段766bp,其中包括开放阅读框ORF(Open ReadingFrame)为504bp,编码168个氨基酸,与水稻的OsYABBY1(OsYAB1)基因同源性达89％,命名为BoYABBY1(BoYAB1).通过序列分析比对表明BoYAB1基因的编码产物含有保守的zinc finger-like结构域和YABBY结构域,属于YABBY基因
根据已报道的禾本科植物PPO基因的保守序列(CuA和CuB区)设计一对引物,分别从紫竹不同栽培变型中克隆到PPO基因片段。对这些片段的序列进行了分析,9个序列彼此之间的同源性均达到92％以上,氨基酸序列分析显示,不同栽培类型间的氨基酸序列存在很大差异,在某些栽培类型(一年紫、毛金竹和沟槽紫)中,该基因存在提前终止的现象。所获得的9条序列间存在明显的SNP位点,多数位点引起非同义突变。采用Mega4