【摘 要】
：
本文报道了一株鸭瘟病毒疫苗株TK基因的克隆与核酸序列.根据疱疹病毒UL24、TK、gH基因的保守序列,设计兼并引物,以鸭瘟病毒DNA为模板,经PCR扩增得到大小为3741bp的DNA片段.序
【机 构】
：
东北农业大学动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
论文部分内容阅读
本文报道了一株鸭瘟病毒疫苗株TK基因的克隆与核酸序列.根据疱疹病毒UL24、TK、gH基因的保守序列,设计兼并引物,以鸭瘟病毒DNA为模板,经PCR扩增得到大小为3741bp的DNA片段.序列分析表明,该片段包含一个大小为1077bp的开放阅读框架(ORF),其序列与疱疹病毒TK基因有同源性.鸭瘟病毒TK蛋白与人单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、马疱疹病毒4型(EHV-4)、鸡马立克氏病毒2型(MDV-2)、火鸡疱疹病毒(HVT)、鸡传染性支气管炎病毒(ILTV)TK蛋白的氨基酸同源性分别为31.2％,41.3％,35.7％,37.4％和28.4％.与其它已知疱疹病毒TK蛋白的氨基酸序列相比,TK蛋白整体上不是很保守,但ATP结合结构域和核苷结合结构域在疱疹病毒TK蛋白中非常保守.通过与其它11种疱疹病毒保守的ATP结合结构域和核苷结合结构域比较证实,所克隆的DNA序列为鸭瘟病毒TK基因序列。
其他文献
利用RT-PCR技术,对1998～2002年间洛阳地区的新城疫典型发病禽群中所分离到的15个地方毒株的F基因主要功能区片段进行了克隆和序列分析,并根据其47～435位核苷酸序列构建了系统进
利用PCR(PolymeraseChainReaction)技术扩增出IBDV的结构蛋白基因VP3,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)自1987年在美国首次暴发至今已有17年,全世界几乎己很难找到没有PRRS的养猪国家.本文就作者8年多来在控制PRRS的工作中的经验、教训,结合一些研究结
本文分析了猪传染病出现并流行的原因，以一些猪病实例说明了位于形式变化之下的疾病进化过程，然后讨论了猪源人畜共患病毒病研究进展.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)所引起的猪的一种病毒性疾病,以怀孕母猪发生流产、早产和死胎等严重的繁殖障碍以及仔猪与育肥猪的呼吸道疾病为
This paper uses SD rate variable fundamental in-tree modeling, SD branch-vector determinant method and systems archetype as tools to understand the structure an
将鸡传染性支气管炎病毒S1基因插入到鸡痘病毒转移载体pSY681中,获得重组转移载体pSY681-IBVS1.将pSY681-IBVS1转染已感染亲本鸡痘病毒S-FPV-017株的鸡胚成纤维细胞,使其在鸡
为了研究鸡包涵体肝炎过程中单核巨噬细胞分子免疫机理.本研究采用200只1日龄SPF雏鸡,2日龄时接种FAV-8型禽腺病毒100只,分别在1,3,5,7,9,12,15,20,25,30日龄时,取攻毒组和对
从患运动障碍的雏鹅肝脏和脾脏分离到一株鹅源呼肠孤病毒,该病毒经琼脂扩试验可与番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的抗血清发生交叉反应,推测其为呼肠孤病毒,命名为GRV1.参考GenBank禽