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本文探讨化学制药工业健全完善法规体系在GMP实践中坚持同一性问题，包括，一、GMP在我国药品监督管理中的重要位置， 二、我国GMP工作的进展情况，三、GMP今后发展的趋势。
健全完善法规体系在GMP实践中坚持同一性
【摘 要】
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本文探讨化学制药工业健全完善法规体系在GMP实践中坚持同一性问题，包括，一、GMP在我国药品监督管理中的重要位置， 二、我国GMP工作的进展情况，三、GMP今后发展的趋势。
【机 构】
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国家食品药品监督管理局认证中心
【出 处】
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中国化学制药工业协会六届一次理事(扩大)会暨医药行业相关信息发布会
【发表日期】
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2004年11期
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