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本文通过不同的诱变方法，从NTG(0.75mg/ml)处理的菌中筛选到4株营养缺陷型菌株(1、26、52号)，之后分别确定了1、26、52号营养缺陷型菌株的突变位点，尝试原生质体转化，得到原养型的转化子，尝试用噬菌斑的方法检测pHH205转化J7-2和CJ7，并尝试构建其他选择标记(Mev/leuB/dapD)的E.coli-J7-2穿梭载体，并尝试转化，最终获得一个完整的遗传操作体系。