【摘 要】
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目的 在细胞水平探讨组胺及其受体在NMDA诱发的神经元损伤中的作用及其机制.方法 采用原代新生大鼠皮层细胞培养的方法,以NMDA急性损伤为模型,观察组胺及H3受体拮抗剂对
【机 构】
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浙江大学医学院附属第二医院,杭州310009
【出 处】
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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the
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目的 在细胞水平探讨组胺及其受体在NMDA诱发的神经元损伤中的作用及其机制.方法 采用原代新生大鼠皮层细胞培养的方法,以NMDA急性损伤为模型,观察组胺及H3受体拮抗剂对神经元的作用及机制.结果 NMDA100mM作用3小时后,神经元损伤主要以坏死为主,凋亡很少.组胺和H3受体拮抗剂clobenpropit呈浓度依赖地改善NMDA引起的神经元坏死.组胺的保护作用能被H2受体拮抗剂cimetidine所逆转,但不能被H1受体拮抗剂pyrilamine所逆转.H2受体激动剂amthamine能保护NMDA诱导的神经元损伤,这种作用能被cimetidine所逆转,但不能被pyrilamine所逆转.8-Br-cAMP能模仿组胺的保护作用,而AC抑制剂SQ-22536和PKA抑制剂H-89能阻断组胺的保护作用.进一步研究表明,NMDA能促使神经元膜上NMDA受体增加,而组胺的预处理促使NMDA受体的内化.
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