【摘 要】
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目的:观察氧化苦参碱联合IFNα-2b的体外抗HBV效应,探讨其可能机制.方法:将氧化苦参碱(浓度为0.2mM和0.4raM)联合IFNα-2b(250,1000IU/ml)作用HepG2.2.15细胞12h、24h和72h,采用CCK-8法测定细胞活性来评价药物对HepG2.2.15细胞的毒性作用;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量;采用荧光定量P
【机 构】
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解放军302医院全军中医药研究所,北京100039;江西中医药大学药学院,江西南昌330004 解
【出 处】
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世界中医药学会联合会中医药抗病毒研究专业委员会第二届学术年会
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目的:观察氧化苦参碱联合IFNα-2b的体外抗HBV效应,探讨其可能机制.
方法:将氧化苦参碱(浓度为0.2mM和0.4raM)联合IFNα-2b(250,1000IU/ml)作用HepG2.2.15细胞12h、24h和72h,采用CCK-8法测定细胞活性来评价药物对HepG2.2.15细胞的毒性作用;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量;采用荧光定量PCR法检测细胞HBV DNA的复制、MX1和MYD88的mRNA表达.
结果:氧化苦参碱(0.2mM、0.4mM)联合IFNα-2b(250～1000IU/ml)对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用较小(低于10％);氧化苦参碱和IFNα-2b联合作用对HepG2.2.15细胞上清HBV DNA、HBeAg、HBsAg的最高抑制率为85.1％、69.9％和87.4％,与对应的单独氧化苦参碱组和单独IFNα-2b组有显著差异(P＜0.05);联合用药后显著上调基因MA1和MYD88的表达.
结论:氧化苦参碱体外可以增强IFNα-2b的抗HBV作用,其协同抗病毒机制可能和上调MA1和MYD88的表达有关.
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