【摘 要】
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目的：观察MAGED1 基因过表达对前成骨细胞系Mc3T3-E1 细胞周期和凋亡以及成骨能力的影响.方法：质粒构建慢病毒pMSCV-MAGED1,测序验证并且转染到前成骨细胞系MC3T3-E1.采用RT-PCR 和Western Blot 方法检测MAGED1 基因表达情况.流式细胞仪检测转染MAGED1 基因后Mc3T3-E1 细胞的细胞周期.Annexin V/PI 双染色后流式细胞分选检测细
【机 构】
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辽宁医学院附属第二学院 辽宁医学院基础医学院病原生物学教研室
【出 处】
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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会
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目的：观察MAGED1 基因过表达对前成骨细胞系Mc3T3-E1 细胞周期和凋亡以及成骨能力的影响.方法：质粒构建慢病毒pMSCV-MAGED1,测序验证并且转染到前成骨细胞系MC3T3-E1.采用RT-PCR 和Western Blot 方法检测MAGED1 基因表达情况.流式细胞仪检测转染MAGED1 基因后Mc3T3-E1 细胞的细胞周期.Annexin V/PI 双染色后流式细胞分选检测细胞凋亡情况,茜素红染色观察成骨诱导后5 天和7 天时的细胞情况.
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目的：探讨自体牙骨粉促进兔颅骨缺损修复的效果。方法：于实验兔心脏采血5ml 制取富血小板纤维蛋白，并进行组织学分析；于实验兔的颅骨顶制取4 个直径5mm 的圆形骨缺损，随机植入自体牙骨粉混合富血小板纤维蛋白、自体骨、自体血凝块。术后4 周、12 周对骨缺损标本进行组织学观察分析，并计算新骨生成率和新骨密度。
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