刺激响应型可逆靶向系统的构建与研究

来源 :2017中国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chongzimm
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
刺激响应型靶向是指实现纳米粒子的可控靶向,从而提高靶向部位的富集量和减少病人的毒副作用.刺激响应型纳米粒子在血液中靶向配体处于"屏蔽"状态,可以增加其血液循环稳定性和增强的渗透率和保留(EPR)效应,降低病人的毒副作用;在肿瘤靶向部位受到刺激能够"去屏蔽"使靶向配体暴露,增加主动靶向能力.然而并非所有到达肿瘤部位的"去屏蔽"的纳米粒子都会被摄取,且部分被摄取的纳米粒子还会被"泵出"肿瘤细胞外,因此根据肿瘤微环境(pH和温度)构建了两种刺激响应型靶向体系实现了对靶向配体的“再屏蔽”。
其他文献
光动力治疗是一种新型的肿瘤治疗手段,受到了广泛的关注.但由于可见光生物组织穿透能力的局限性,传统光动力疗法在临床上治疗深层肿瘤方面仍然是一个巨大的挑战.X射线具有很好的生物组织穿透能力,在本研究中,合成并利用一种新型的LiGa5O8:C(rLGO:Cr)近红外长余辉材料作为诊疗剂,实现力原位肺癌的近红外成像诊断及成像指导下的有效治疗。
基于肿瘤细胞具有与正常细胞完全不同的氧化应激状态的事实,本研究提出了一种原位生物合成金纳米簇的新颖策略,这一全新策略通过让肿瘤细胞原位生物合成优良的荧光标记纳米探针来替代注射荧光纳米颗粒或者分子态荧光探针,实现了肿瘤多位点的同步、快速、高效肿瘤靶向成像的目的,在此过程中避免了直接注射荧光纳米颗粒或分子荧光探针所引起的毒副作用。
正电子发射计算机断层扫描(Positron Emission Computed Tomography,PET)是采用解剖形态方式进行功能、代谢和受体显像的技术,具有无创伤性的特点,目前已在临床上广泛用于肿瘤的诊断和治疗指导.活体动物荧光成像(Fluorescence imaging,FI)技术检测灵敏度高,可广泛用于人体全身多种疾病如肿瘤的临床检测与诊断.根据小分子多肽、磺胺嘧啶衍生物对肿瘤细胞具
会议
化疗是临床上恶性肿瘤的常用治疗方法,但产生毒副作用是造成化疗失败的主要原因之一.因此,药物的靶向递送策略对于恶性肿瘤的化疗具有重要意义.由于肿瘤组织具有渗透及滞留增强效应(EPR效应),纳米尺度的药物载体具有被动靶向肿瘤组织的效果.基于肿瘤组织高表达Legumain和CD44(透明质酸受体)的生物学特性,设计、制备了基于透明质酸(hyaluronic acid,HA)的Legumain响应释放阿霉
会议
肿瘤细胞在低氧条件下通过无氧糖酵解利用葡萄糖为其提供自身能量的现象称为温伯格效应.在此过程中乳酸脱酸酶(LDHA)将丙酮酸转化为乳酸,对肿瘤酸性微环境的维持发挥着重要的作用.siLDHA在蛋白水平以及RNA水平明显敲低LDHA(Fig.1A-1B)。细胞培养上清中的pH在敲低LDHA以后呈上升的趋势(Fig.1C),进一步也检测了敲低LDHA以后细胞培养上清中乳酸的水平,发现乳酸有明显降低,由此得
本研究用丙酮和半胱氨酸盐酸盐通过羰基的加成反应合成二胺硫缩酮单体,然后该单体和mPEG、三氯氧磷通过取代反应,合成所需的两亲性ROS响应性的超支化高分子,制备同时携载Ce6和索拉非尼的ROS响应性纳米颗粒。拟利用基于ROS响应性的超支化高分子的纳米药物载体,高效携载光敏剂(Ce6)和化疗药(索拉非尼),通过660nm激光照射增加肿瘤组织内的ROS水平,使肿瘤组织内的纳米载体快速释放化疗药,降低瘤内
癌症是世界上危害人类健康最主要的疾病之一.传统治疗方法如外科手术、化疗和放疗等均存在各种缺陷.光动力疗法是一种利用光敏(PS)药物和光激发来治疗肿瘤的新方法.肿瘤部位受特定波长的光照射,可启动药物与周围氧发生光化学反应生成活性氧(ROS),该类活性氧与肿瘤细胞内的生物大分子发生氧化反应,产生细胞毒性进而杀死癌细胞.本文采用Gd2O3为基质,研究制备了稀土离子Yb、Tm掺杂的Gd2O3上转换纳米材料
线粒体不仅是细胞产生ATP的场所,也是调控细胞死亡的中心.过去十多年人们已深刻认识到线粒体输送抗癌药物对于癌症治疗的重要性.线粒体膜是纳米载体穿越复杂的线粒体膜结构进而在线粒体基质中定位的重要屏障.本文报告一种构筑肿瘤细胞活化线粒体靶向纳米药物载体的新方法,利用长链聚乙二醇屏蔽含三苯基膦脂质-聚合物杂化纳米粒子的正电荷,避免血液中蛋白吸附,提高肿瘤富集能力。待进入肿瘤细胞后,肿瘤细胞内还原剂如谷胱