【摘 要】
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在遗传性心律失常的历史发展进程中,长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)和Brugada综合征(Brugada syndrome,BrS)是临床上常见的心电疾病,分别被发现于1957年和1992年.因其可
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在遗传性心律失常的历史发展进程中,长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)和Brugada综合征(Brugada syndrome,BrS)是临床上常见的心电疾病,分别被发现于1957年和1992年.因其可引发致命性心律失常甚至导致心源性猝死,是无器质性心脏病患者猝死的常见原因而备受人们的关注与重视.这两种疾病还具有以下重要的共同特征:①在病因方面,两者均有先天遗传性因素和后天获得性因素的参与,因此具有先天性和获得性两种类型;②两者均具有诊断性意义的心电图特征,如QT间期延长或V1～V3导联ST段抬高大于2mm.近年来,随着分子遗传学研究以及临床诊治技术的进展,有关它们的临床和基础研究不断被报道.本文将以这两类疾病的发现以及发展进程为思路，从最初对疾病的认识、遗传学研究及诊治等几方面进行阐述，从而更加深刻地理解LQTS和BrS的过去，为将来进一步研究提供思路。
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