【摘 要】
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目的：探讨miR-99a靶向FZD5/FZD8抑制角质形成细胞增殖的分子机制.方法：应用QPCR和WB技术检测临床组织及各组细胞中miR-99a、FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinDI的表达水平;MTT及BrdU实验检测细胞的增殖能力;双荧光素酶实验验证miR-99a的靶基因.结果：miR-99a在银屑病皮损组织中显著低表达;过表达miR-99a可下调FZD5/FZD8、β-ca
【机 构】
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湖南中医药大学第二附属医院;广西中医药大学附属瑞康医院 湖南中医药大学第二附属医院
【出 处】
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中华中医药学会皮肤科分会第十四次学术年会
论文部分内容阅读
目的：探讨miR-99a靶向FZD5/FZD8抑制角质形成细胞增殖的分子机制.
方法：应用QPCR和WB技术检测临床组织及各组细胞中miR-99a、FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinDI的表达水平;MTT及BrdU实验检测细胞的增殖能力;双荧光素酶实验验证miR-99a的靶基因.
结果：miR-99a在银屑病皮损组织中显著低表达;过表达miR-99a可下调FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinD1,抑制细胞增殖,抑制miR-99a可上调FZD5/FZD8、β-catenin和CyclinD1,并促进细胞的增殖;miR-99a可靶向调控FZD5和FZD8,过表达FZD5/FZD8可回复miR-99a对β-catenin和Cyc1inD1蛋白表达水平的抑制;miR-99a与FZD5/FZD8表达呈负相关.
结论：miR-99a可以靶向下调FZD5/FZD8的表达,并通过β-catenin和CyclinD1途径抑制角质形成细胞增殖.
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