【摘 要】
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研究目的：采用体外培养的牙髓细胞,探讨Rho/ROCK通路对细胞内β-catenin释放、活化及核转位的影响。材料方法：采用LPA、TGF-β 1刺激牙髓细胞,Y-27632阻断剂抑制ROCK,通过
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研究目的：采用体外培养的牙髓细胞,探讨Rho/ROCK通路对细胞内β-catenin释放、活化及核转位的影响。材料方法：采用LPA、TGF-β 1刺激牙髓细胞,Y-27632阻断剂抑制ROCK,通过免疫荧光和Western Blot检测Rho/ROCK信号通路对牙髓细胞β-catenin释放、活化及核转位的影响。结果：LPA、TGF-β 1刺激牙髓细胞,活化Rho蛋白；促进β-catenin释放、活化及核转位。 Y-27632预先阻断ROCK后,抑制LPA及TGF-β 1所引起的β-catenin核内转位,并且能够在一定程度上抑制LPA和TGF-β 1所介导的β-catenin的活化水平。结论：LPA、TGF-β 1均能激活Rho信号通路,并且能够通过Rho/ROCK信号影响牙髓细胞β-catenin的释放、活化及核转位。
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