钙钛矿材料La(Y)CaMnO中的相分离

来源 :2002年中国材料研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rmbsaxn
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我们使用传统的固态反应法,制备了La<,x>Ca<,1-x>MnO<,3>和Y<,x>-Ca<,1-x>MnO<,3>系列陶瓷样品,并对x=1/3样品进行了系统的研究表征.通过低温磁化率实验和低温电阻实验,对x=1/3材料中的巨磁阻现象、磁学性质和输运性质进行了详细的实验研究.并且,首次使用小角X射线散射实验,在常温(T<,c>温度以上)条件下,在样品La<,2/3>Ca<,1/3>MnO<,3>和Y<,2/3>Ca<,1/3>MnO<,3>中观测到了电荷不均匀的现象,并对电荷不均匀引起的相分离现象和巨磁阻现象进行了解释和理论分析.
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在P-Si(100)基片上沉积的热丝CVD金刚石膜具有很好的晶形,颗粒以立方八面体为主,还有少量的孪晶正二十面体和孪晶正十面体颗粒,颗粒间结合良好;膜中不存在生长织构.正二十面体和正十面体颗粒都是"五重孪晶"结构,在颗粒表面上与五重孪晶面对应的区域形成V形凹槽,这种V型槽对五重孪晶金刚石颗粒的长大有热力学和动力学两方面的有利作用.五重孪晶颗粒的每一孪晶片内均发生了两组(重){111}微孪晶,但在五
本文利用UV-VIS吸上光谱、XRD、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对TiO/PSS静电自组装超薄膜的结构进行了表征,研究了工艺条件对复合膜结构的影响.发现使用醋酸可以制备纯锐钛矿相的二氧化钛纳米颗粒、醋酸使用量的不同可以改变生成二氮化钛晶粒的大小;自组装膜是颗粒膜、薄膜的沉积时间影响颗粒膜的致密度;空气中的热处理会改变自组装薄膜的厚度及组成.
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本文选用生物相容性良好的羟基磷灰石(HA)微粒、玻璃纤维网和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等多元组分、结构形态各异的生物医用材料进行复合,并探讨用玻璃纤维网增强聚甲基丙烯酸甲酯/羟基磷灰石材料的复合与成型,以及对多元组分生物医用材料的力学性能进行讨论.
系统研究了NiTi形状记忆合金表面电化学方法制备HA生物涂层过程中工艺参数对涂层成分及其结构形貌的影响,得出最佳沉积规范.在该规范下沉积的涂层均由GaHPO·2HO组成,经碱处理后完全转变为HA.所制备HA涂层均匀致密,厚度为20μm,具有一定的结合强度,一定条件下涂层形貌由传统的针状转变为片层状.初步探讨了HA涂层形貌发生转变的机理.
采用KDC法在钛合金基体上成功制备了KTiO晶须涂层,并对涂层的微观形貌、相组成、涂层-基体的结合强度等进行了研究,在此基础上通过模拟体液实验对其生物活性进行了评估.结果表明,涂层与基体间结合牢固,能够经受空冷条件下的冷热冲击.涂层粗糙的表面和气孔可为骨的向内生长提供有利位置.经模拟体液培养,涂层表面形成了钙磷比接近人体骨骼的多孔蜂窝状钙磷层,表明涂层具有良好的生物活性.
本文采用透射电镜研究可降解多孔磷酸三钙陶瓷(β-TCP)骨内植入后的超微结构,阐明了磷酸三钙陶瓷的生物降解、新骨生成过程及其显微结构的变化,为探讨可降解钙磷材料的生物降解和骨生成机制提供了直接证据.研究结果表明材料在体内显微结构的变化是影响材料降解的重要因素之一,材料参与新骨形成的途径除了通过降解-吸收-再结晶外,还通过结构改建直接参与新骨形成.
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本文通过X射线XRD、红外光谱FTIR、扫描电镜SEM、透射电镜TEM等分析手段,研究了十六胺有机单分子膜对羟基磷灰石(HA)晶体结构、形核、晶体形貌和结晶学定向生长的调控作用及其机理.结果表明:无有机膜时,生成物为磷酸八钙(OCP)和羟基磷灰石(HA)的混合物,其生长速率很慢且晶体排列无一定规则;而在十六胺有机单分子膜调控下,生成物为规则排列的、沿定向生长的、结晶良好的纳米片状羟基磷灰石晶体,且
本文提出一种设计和制造仿骨人工骨的方法,即根据自然骨CT图像来建立仿骨人工骨的点阵模型.首先,从自然骨获取三维CT图像(自然骨的三维空间信息),其次,由于自然骨真实结构非常复杂,必须对三维结构进行简化生成骨模型.然后,仿骨人工骨就可以在三维凝胶快速成形设备上生长仿骨人工骨的坯体.它是CT技术和三维凝胶成形方法的结合,不同于传统的用CAD来建立自然骨模型的方法.