【摘 要】
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韧带样瘤(Desmoid Tumor)又称为侵袭性纤维瘤病、硬纤维瘤、肌腱膜纤维瘤病等,可发生于全身各处肌肉、筋膜、腱膜,属纤维组织瘤样增生性疾病,具有局部进行性浸润肌肉和周围软组织的特点.本院于2001年1月～2007年6月共收治该病7例,均经手术切除,现将临床及病理诊断结果分析如下.本文总结了福州市第一医院于2001年1月～2007年6月共收治该病7例，均经手术切除的临床及病理诊断结果。提高韧
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韧带样瘤(Desmoid Tumor)又称为侵袭性纤维瘤病、硬纤维瘤、肌腱膜纤维瘤病等,可发生于全身各处肌肉、筋膜、腱膜,属纤维组织瘤样增生性疾病,具有局部进行性浸润肌肉和周围软组织的特点.本院于2001年1月～2007年6月共收治该病7例,均经手术切除,现将临床及病理诊断结果分析如下.本文总结了福州市第一医院于2001年1月～2007年6月共收治该病7例，均经手术切除的临床及病理诊断结果。提高韧带样瘤疗效、减少术后复发的关键还在于早期诊断、及时彻底切除并于术后密切随访。
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影响上呼吸消化道鳞癌患者预后的最重要因素是初诊时肿瘤的临床分级.病变局限于原发灶不伴淋巴结转移的患者预后较好;一旦出现区域淋巴结转移,5年生存率将降至早期患者的一半左右.因此,头颈鳞癌患者最重要的预后因素之一是颈淋巴结状况.本章简述了颈淋巴结转移的状况，并介绍了颈淋巴结清扫术的发展简史、分类、术式的选择、最后介绍了颈清术中副神经的解剖和保留方法。
黏着斑激酶(FAK)作为细胞内多条信号转导通路的交汇点,对调节细胞内多种蛋白分子的活性以及细胞黏附、凋亡等生物学行为极为重要[1].血管内皮生长因子-C(VEGF-C)是VEGF家族的新成员,为重要的淋巴管生成因子,与恶性肿瘤细胞的淋巴转移密切相关[2].本文通过免疫组化染色，检测FAK、VEGF-C在乳腺癌组织中的表达，分析两者表达与乳腺癌淋巴途径转移的相关性。
咳嗽是儿童呼吸系统疾病最常见的症状之一.临床上引起咳嗽的原因复杂,尤其是儿童的慢性咳嗽,在诊断上有一定的难度,其与胃食管酸反流(GER)的关系越来越受到重视,上气道咳嗽综合征、咳嗽变异性哮喘、GER是引起慢性咳嗽的重要原因,其中19％-45％患者可能由GER引起.食管下端24h动态pH值监测是目前诊断GER最客观的方法。为深入探讨慢性咳嗽患儿中GER的发生率，文章将2007年12月至2008年7月
和谐的医患关系是构建和谐社会的一个重要组成部分.屡屡发生的医疗纠纷、日趋紧张的医患关系应该引起我们的高度重视.它不断地提醒我们,除了大力实施新的城乡医疗体制改革,促进城乡医疗合作,缓解群众就医难的问题外,作为医护工作者,还要根据新的情况,有针对性的提高医院的服务质量.农民工是一个特殊的群体，因此农民工患者的护理也有其特殊性。文章详述了对农民工断指患者的护理干预，包括术前的常规护理、心理护理干预，术
导尿术是在严格无菌技术操作下,用导尿管经尿道插入膀胱引流尿液的方法[1].内科留置导尿管是应用于排尿困难、尿量观察、保持患者会阴部清洁、干燥,避免发生湿疹、压疮及泌尿系感染等,留置导尿的患者临床工作中会遇到好多问题,比如尿液渗漏,对出现此问题的患者如处理不当会引起泌尿系统的感染,给患者带来一定痛苦,也给护理工作带来一定难度.有关常用气囊导尿管气囊内注入生理盐水的量的问题，一直有不同的学术观点，本文
颈椎病是临床上一种常见的疾病,其前期症状主要表现为颈肩部软组织的劳损,如持续或间断性的颈肩疼痛或肌肉酸痛、僵硬不适,若不及时干预,就容易导致颈椎内外失衡,从而形成颈椎病.据统计,我国近年来颈椎病发病率越来越高,而且出现低龄化趋势.本文对临床护士颈椎治未病的观察研究，目的在于提高对临床护士颈椎病前期预防工作重要性的认识，并寻求有效的干预措施，缓解症状，降低颈椎病的发病率，以达到未病先防的目的。
滋肾调冲法是针对功血患者中肝肾阴虚证型而确立的治疗法则,主要用于血止后调理月经周期,促进排卵,其代表方是功血宁Ⅱ号冲剂.经临床和实验研究表明,滋肾调冲法可通过调节下丘脑-垂体-卵巢轴的功能,具有促进卵泡生长发育,诱发排卵的作用.为探讨滋肾调冲法促进卵泡发育诱发排卵的作用机制，本研究以雌性大鼠诱发排卵模型为研究对象，动态观察功血宁Ⅱ号冲剂在大鼠卵泡发育期和排卵前期对ACTA和IL-8表达的影响。
惊恐障碍又称急性焦虑障碍.其特点是发作的不可预测和突然性,反应程度强烈,病人常体会到濒临灾难性结局的害怕和恐惧,而终止亦迅速.惊恐发作通常起病急骤,以反复发作出现显著的心悸、出汗、震颤、呼吸困难、胸闷等植物神经症状,伴以强烈的濒死感或失控感,害怕产生不幸后果的惊恐体验.本文对2006年7月至2008年5月就诊于门诊的惊恐障碍患者进行了家庭干预的研究。近年来，人们越来越认识到心理社会性干预尤其是家庭
原发性高血压是我国重大的公共卫生问题,高血压病是环境因素和遗传因素综合作用的结果,理论上,任何参与血压调节的蛋白质编码基因都是高血压病的候选基因.国内外已有研究表明,β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性和高血压病有关.由于β2-AR基因多态性与原发性高血压的相关性在不同种族,不同人群间存在着较大的差异,提示不同种族,不同人群间EH的发病机制的差异.为了更好应用现有的研究，更合理评价中国汉族人