【摘 要】
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天然水蛭素作为一种天然生物分子凝血酶抑制剂,其抗凝机理类似于丝氨酸蛋白酶,即通过形成水蛭素-凝血酶复合物来抑制血栓的形成.它与肝素相比无出血反应、无过敏反应和免疫非
【机 构】
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中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201;青岛科技大学高分子科学与工程学院,青岛266000中国科学院宁波材料技术与工程研究所,宁波315201青岛科技大学高分子科学与工程学院,青岛266
【出 处】
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2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会
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天然水蛭素作为一种天然生物分子凝血酶抑制剂,其抗凝机理类似于丝氨酸蛋白酶,即通过形成水蛭素-凝血酶复合物来抑制血栓的形成.它与肝素相比无出血反应、无过敏反应和免疫非毒性反应等优点.天然水蛭素可以和聚乳酸膜表面的PVP形成氢键,通过氢键相互作用使水蛭素固定在聚乳酸膜表面,从而制备出一种新型的抗凝聚乳酸膜.实验首先通过P(VP-VTES)预聚物的界面交联作用将高含量的PVP(质量分数17.4％)固定到聚乳酸膜表面.PVP具有很高的相互作用平衡常数(K=6000),其分子中的羰基可以与水蛭素分子中的羧基形成分子间氢键.随着水蛭素固定量的增加,聚乳酸膜表面的抗凝活性也相应增加.XPS与ATR-FTIR用来表征PVP和水蛭素的分子含量及分子结构.表面交联PVP可以提高膜表面的亲水性,抑制膜表面血小板的吸附.同时,凝血四项(APTT、PT、TT和FIB)测试结果表明水蛭素固定膜具有良好的血液相容性.透析模拟实验表明,水蛭素固定聚乳酸膜具有良好的尿素、肌酐、溶菌酶等中小分子清除率和较高的BSA大分子截留率.
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