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小GTP酶RhoA通过磷酸化其下游激酶ROCK调控细胞迁移,这一过程的紊乱和肿瘤细胞的生长迁移密切关联[1].鉴于RhoA在正常细胞发挥着广泛的作用,并且与其天然底物GDP/GTP的亲和力高达pM,因此难以获得有效的小分子抑制剂.
残余偶极耦合和顺磁方法探测LARG PDZ结构域与片段筛选苗头化合物的弱相互作用
【摘 要】
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小GTP酶RhoA通过磷酸化其下游激酶ROCK调控细胞迁移,这一过程的紊乱和肿瘤细胞的生长迁移密切关联[1].鉴于RhoA在正常细胞发挥着广泛的作用,并且与其天然底物GDP/GTP的亲和力
【机 构】
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中国科学学技术大学生命科学学院,安徽合肥230027南开大学元素有机国家重点实验室,天津300071
【出 处】
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第十八届全国波谱学学术年会
【发表日期】
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2014年10期
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