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目的:探讨趋化因子CCL19和CCL21单核苷酸多态性与冠心病的相关关系.方法:于2010年5月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军总医院心内科住院并行冠脉造影的患者共1746例,所有患者经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄70%以上者定义为冠心病组,冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据者为正常对照组.提取入选患者血液白细胞基因组DNA后,采用直接测序方法测定CCL19和CCL21共6个单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的基因型,行SNP与冠心病的关联分析.并随机抽取冠心病组血浆120例,对照组60例,采用ELISA 检测血浆中CCL19和CCL21的水平.