【摘 要】
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<正>目的探讨成人肺朗格汉斯组织细胞增生症(PulmonaryLangerhans’cell histiocytosis,PLCH)的临床特点及预后。方法回顾性分析2004年1月～2012年12月在广州医科大学第一附属
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<正>目的探讨成人肺朗格汉斯组织细胞增生症(PulmonaryLangerhans’cell histiocytosis,PLCH)的临床特点及预后。方法回顾性分析2004年1月～2012年12月在广州医科大学第一附属医院15例成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床和随访资料。结果男12例,女3例,年龄17～77岁,平均(34±16)岁。80%(12/15)12例患者有吸烟史,3例(20%)患者有被动性的吸烟史,以气促(11/15)、咳嗽(9/15)、胸痛(7/15)为主要临床症状,可伴有多饮、多尿等。53%(8/15)患者经支气管镜活检取得病理学资料,病理活检均见病理性朗格汉斯细胞聚集,免疫组化示S-100和
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