【摘 要】
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样品室的规范管理是GLP实验室进行试验的基础,样品质量的保证是样品室规范管理的核心内容。稳定的储存环境、规范的操作制度和及时的应急处理是样品室管理的基本要求。为了GL
【机 构】
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海南医学院海南省药物安全性评价研究中心;
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样品室的规范管理是GLP实验室进行试验的基础,样品质量的保证是样品室规范管理的核心内容。稳定的储存环境、规范的操作制度和及时的应急处理是样品室管理的基本要求。为了GLP实验结果的准确性,要严格规范样品室的管理,使其符合GLP实验室的要求。本文通过以下几点简述GLP实验室样品室的规范管理。1、样品室负责管理样品的接收、入库、标识、储存、分发、回收等环节。2、样品室是受控区域,需严格控制人员的出入。3、为保证样品质量,样品需要按照相应的保存条件保存,因此,样品室内必须有温湿度调节设施,并规定其温度控制在相应规定的范围值之内。4、对于领出后未及时使用的样品应有相应的保存、管理的制度。5、样品室应建立"受限品"的管理制度。6、在接收样品时,应检查样品及相应的文件是否齐全。7、领取样品时,应仔细核对相关的信息。8实验结束后,剩余样品是否按相关的规定进行处理。总之,在实验过程中,样品室的规范化管理是试验正常进行的基础。只有在此环节上,不出现纰漏,才能保证实验的准确性。因此,样品室规范化管理是GLP实验有序进行和结果准确的基础,严格执行管理在GLP实验中意义重大。
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