【摘 要】
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根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优
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根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立了鉴定SS种及血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的多重PCR检测方法,该方法的特异性和敏感性均良好。应用建立的多重PCR方法对采集到的的61份猪扁桃体进行了检测。结果显示,61份猪扁桃体SS检出率为77.0%(47/61),其中SS2占14.8%(9/61),SS7占4.9%(3/61),SS9占32.8%(20/61),无血清1型存在。该方法可作为猪链球菌快速诊断和流行病学调查的重要手段。
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