【摘 要】
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目的：观察联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.方法：构建并转染重组质粒psil-HBV到HepG2.2.15细胞中.转染后的细胞培养基中加入拉米夫定，分别于48、72、96小时收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg； HBV DNA水平用实时定量PCR测定；用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果：96小时后联合应用小干扰RN
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院微生物科 150001
【出 处】
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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的：观察联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.方法：构建并转染重组质粒psil-HBV到HepG2.2.15细胞中.转染后的细胞培养基中加入拉米夫定，分别于48、72、96小时收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg； HBV DNA水平用实时定量PCR测定；用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果：96小时后联合应用小干扰RNA和拉米夫定组细胞培养上清中HBeAg和HBsAg抑制率分别为91.8％和82.4％；HBVDNA拷贝数比对照组低88.42％；HBVmRNA水平减少80.56％.结论：HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA或拉米夫定更有效.
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