一种通过引入超分子构筑单元增强金属-有机框架稳定性策略

来源 :2016年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bands007
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  如何在脱除溶剂分子的同时保持框架的稳定性一直是金属-有机框架研究的热点之一[1]。在本项工作中,我们展示了一种通过插入尺寸匹配的超分子构筑模块来增强框架稳定性的策略。
其他文献
  MOFs材料因其孔径可调,可设计组装及结构和功能具有多样化等优点而得到广泛推崇[1],但温度、溶剂等调控使合成得到的MOFs材料的种类变得纷繁复杂。
  多金属氧酸盐(POMs)具有高质子酸性、低温高活性、好的热稳定性等特点,在催化烯烃的环氧化反应方面展现了极大优势。
  MOFs材料大的比表面积和丰富的原子表面在应用实践中显示了诱人的前景[1],然而由于缺乏科学的理论以及正确的实践,我们在设计MOF 材料时,常常会忽略这一点。
  基于亚铁还原六价铬工艺,我们拟构建一类表面附有羟基的“苯酚”MOFs.研究发现:“苯酚”MOF与铁(Ⅲ)可发生超快的“苯酚-三价铁”络合反应,在促进亚铁水解的同时还原六价
  本文我们利用Zn-MOF-74协同硫酸亚铁原位还原铀(VI),吸附过程中Zn-MOF-74具有负载溶液中的亚铁还原产物三价铁离子的特性,使还原反应继续右移,将铀(IV)吸附在Zn-MOF-74上,明
  By utilization of the photo-active bipyridinium carboxylate ligand l-(3,5-dicarboxyphenyl)-4,4-bipyridinium bromide(H2ipbpBr) and varying the solvents,two n
  Four novel lanthanide complexes,[Ln(2,4-DClBA)3(terpy)(H2O)]·H2O (Ln= Eu(1),Tb(2)); [Ln(2,4-DClBA)3(5,5'-DM-2,2'-bipy)(C2H5OH)]2 (Ln = Eu(3),Tb(4); 2,4-DCl
会议
  自1756年瑞典科学家Axel Cronsted对沸石材料进行描述后,多孔材料由于其众多优秀的性质而备受科学家的关注[1]。与此同时,在无机配位领域,无机化学家将具有结构多样性的有机
  近年来,通过模板剂诱导组装形成结构多样的功能化金属-有机框架材料引起了人们的广泛关注[1-4]。我们利用柔性配体H4TBOT和In(NO3)3在溶剂热条件下通过模板剂诱导,成功合
  It is known that Lanthanide complexes are promising as emitters in organic light-emitting diodes (OLED) with the highest emission color purity and theoretic