【摘 要】
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目的:建立快速检测奇异变形杆菌与沙门氏菌的双重PCR方法。 方法:根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)和沙门氏菌属侵袭性抗原保守基因(invA)设计特异性
【机 构】
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山东农业大学 动物科技学院,泰安 271018
【出 处】
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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会
论文部分内容阅读
目的:建立快速检测奇异变形杆菌与沙门氏菌的双重PCR方法。
方法:根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)和沙门氏菌属侵袭性抗原保守基因(invA)设计特异性引物,建立其双重PCR检测方法,并对反应条件进行优化。
结果:两对引物分别能扩增出374bp和724bp的目的条带,具有高度特异性,反应条件优化后,两茵可同时检出的浓度限度为104cfu/ml。
结论:该方法特异性和灵敏度高,检验周期短,可用于对奇异变形杆菌与沙门氏菌的快速诊检和监控。
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