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目的：观察解毒活血配伍方药对载脂蛋白E基因敲除[apolipoprotein E gene knock-out,ApoE(-/-) mice]小鼠血清MCP-1的影响.方法：13周龄110只ApoE(-/-)小鼠分为高脂饲料组(98只,给予高脂饲料),普通饲料组(12只,给予普通饲料),同时设13周龄C57 BL/6J小鼠作为正常对照组(12只,给予普通饲料).19周后随机抽取高脂饲料ApoE(-/-)小鼠2只确认易损斑块形成后,剩余96只随机分为8组(模型组、解毒组、活血组、解毒活血配伍高、中、低剂量组、洛伐他汀组和血脂康组),每组12只.造模成功后给予药物干预,每天解毒组给予虎杖提取物26.6mg/kg；活血组给予芎芍胶囊110mg/kg；配伍高剂量组给予虎杖提取物53.2mg/kg,芎芍胶囊220mg/kg；配伍中剂量组给予虎杖提取物26.6mg/kg,芎芍胶囊110mg/kg；配伍低剂量组给予虎杖提取物13.3mg/kg,芎芍胶囊55mg/kg；洛伐他汀组给予洛伐他汀3.3mg/kg；血脂康组给予血脂康0.2g/kg；以上药物根据剂量蒸馏水溶解,混匀后灌胃,每次0.4mL.模型组、普饲组、C57BL/6J小鼠对照组均灌服生理盐水0.4mL.用药17周后,下腔静脉取血,全自动酶标仪检测血清MCP-1浓度.结果：高脂饲料模型组、普通饲料模型组血清MCP-1水平与正常对照组比较有显著性差异(P＜0.05)；除血脂康组外,其他各治疗组血清MCP-1水平均显著下降,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论：解毒活血配伍方药可降低ApoE(-/-)小鼠血清MCP-1水平.