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缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α)是目前所发现的正常细胞以及肿瘤细胞适应缺氧的最关键的转录因子，其基因的功能研究具有非常重要的意义。很多肿瘤存在HIF-1α的高表达，并与肿瘤的侵袭转移、耐药等相关。已有研究表明HIF-1α参与了VEGF、SDF21的表达调控，同时，它还直接或者间接地参与了血管新生、基质缺氧微环境的发生以及细胞增殖与凋亡的调节过程。Gillespie等在神经胶质瘤U251细胞株上shRNA稳定转染取得显著效果。可见。如人为干预HIF-1α的功能将有望控制肿瘤细胞的增殖。本研究选择慢病毒lentilox3.7表达系统，采用基因直接克隆连接的方法，构建表达HIF-1αshRNA的慢病毒载体。