【摘 要】
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目的 探讨应用小激活RNA(small activating RNA,saRNA)上调肝癌HepG2细胞自身甲状腺过氧化物酶(thyroperoxidase,TPO)基因表达的可行性.方法化学合成六条靶向TPO基因的saRNA及一条阴性对照(control dsRNA,,dsCon),将其分别转染肝癌HepG2细胞,转染72h后利用qPCR及Western blot技术分析各组TPO表达情况,筛选
【机 构】
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上海中医药大学附属第七人民医院 上海 200137
【出 处】
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中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十五次全国学术大会暨上海市中西医结合学会医学影像专业委员会2017年学术年会
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目的 探讨应用小激活RNA(small activating RNA,saRNA)上调肝癌HepG2细胞自身甲状腺过氧化物酶(thyroperoxidase,TPO)基因表达的可行性.方法化学合成六条靶向TPO基因的saRNA及一条阴性对照(control dsRNA,,dsCon),将其分别转染肝癌HepG2细胞,转染72h后利用qPCR及Western blot技术分析各组TPO表达情况,筛选出RNAa效率最高的一条saRNA.
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