【摘 要】
:
目的:比较云南白药胶囊部颁标准与药典标准含量测定方法。方法:分别使用C8与C18柱考察经两种标准处理的云南白药胶囊样品。结果:两种标准均可使用C8或C18柱进行含量测定,所得含量值统计学分析无显著性差异。结论:C18柱代替C8柱出现在2010版药典中可行,但是在大批次检测时部颁标准样品处理方法更优。
【机 构】
:
成都军区联勤部药品仪器检验所成都 610017
【出 处】
:
2012四川省药学会药物分析学术交流会
论文部分内容阅读
目的:比较云南白药胶囊部颁标准与药典标准含量测定方法。方法:分别使用C8与C18柱考察经两种标准处理的云南白药胶囊样品。结果:两种标准均可使用C8或C18柱进行含量测定,所得含量值统计学分析无显著性差异。结论:C18柱代替C8柱出现在2010版药典中可行,但是在大批次检测时部颁标准样品处理方法更优。
其他文献
随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施,药品不良反应(ADR)监测已纳入法制化轨道,我国已初步形成了国家ADR监测中心、省级中心、基层单位的三级监测网络。医院是药品集中使用场所,也应是ADR监测报告的主要部门之一,但从文献显示医疗机构报告药品不良反应的力度明显不够、数量明显偏低、质量明显不高,为此笔者就医疗机构如何开展药品不良反应监测进行探讨。
目的:比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,为临床治疗药物的选择提供依据。方法:将112例慢性充血性心力衰竭患者随机分成2组,在常规治疗基础上,分别口服卡维地洛(A组,n=56)和美托洛尔(B组,n=56)。治疗及随访6个月,比较两组治疗前后的疗效及超声心动图心功能指标:左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)。结果:卡维地洛组总有效率为92.9%,
药疹是药物通过注射、内服、吸入等途径进入人体后引起的皮肤、黏膜反应。据统计,药疹占药物不良反应的1/4~1/3,且近年来发生率逐渐增多。中毒性表皮松解症是药疹中的严重型,引发的药物较多,抗生素类以青霉素最为常见。本文以1例反复多次使用β-内酰胺类抗生素由皮疹逐渐发展最后引起中毒性表皮松解症的病例,总结并分析其发生、发展及治疗经过,希望可提高临床医生对药疹的认识,避免引发严重型药疹,以致危及患者生命
目的:采用HPLC法测定穿琥宁注射液的有关物质。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(7:3),检测波长为251nm,柱温为35℃。结果:主成分与有关物质可完全分离,杂质1、杂质2的相对校正因子和相对保留时间分别为0.92、0.90和0.8、0.9。检测限为0.2μg/mL。结论:所建方法灵敏、专属、准确,可用于穿
目的:建立独一味无糖颗粒中山栀苷甲酯与8-0-乙酰山栀苷甲酯含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱GRACE AlltimaTM C18(5μm,250mm×4.6mm),柱温:30℃,流动相为乙腈—水,梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长为235nm。结果:山栀苷甲酯线性范围为14.93μg/ml~149.30μg/ml、平均回收率为101.03%、8-0-乙酰山栀苷甲酯线性范
目的:建立冠心七味滴丸指纹图谱的检测方法(HPLC)。方法:C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),柱温:35℃;以1.0%甲酸溶液为流动相-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为280nm。结果:与对照指纹图谱进行比较,在供试品色谱图中,均呈现14个与对照指纹图谱对应的特征峰;按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算,供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均不低于0.90。结论:冠心七味滴丸指纹图谱测
目的:利用近红外光谱法对三七通舒胶囊粉末混合过程进行质量控制研究。方法:利用校正集真值与近红外光谱数据建立模型,筛选考察指标、预处理方法及光谱范围。结果:矢量归一化法和一阶导数+矢量归一化法对模拟样品数据进行处理所得预示集回收率分别为:99.80%、99.96%、99.82%、100.54%、100.57%、100.98%,RSD分别为:5.77%、4.89%、5.12%6.68%、9.92%、6
目的:建立高效液相色谱法测定牛黄解毒丸中黄芩苷的含量。方法:参照中国药典2010年版黄芩苷含量测定的方法,研究制定了测定条件更为优选的方法。采用 Welch Matenals C18 (4.6×200mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速为1.0mL.min-1。结果:以进样量为横坐标X,峰面积为纵坐标Y,建立标准曲线方程:回归方程Y=2105.3x-3.5777,相
目的:对替硝唑注射液中的亚硝酸盐进行检查。方法:参考英国药典中甲硝唑注射液的亚硝酸盐测定方法,对替硝唑注射液中的亚硝酸盐检查方法进行考察。结果:在0~40μg.mL-1线性范围内,线性关系良好,相关系数0.9998;精密度与重复性良好,RSD%小于5%;平均回收率为99.24%,RSD=1.64%。结论:所采用方法准确、简便,可作为替硝唑注射液中亚硝酸盐的检查方法。
本文建立一种用气相色谱内标法分析右旋布洛芬中残留乙醇的检测方法。试验结果表明在用聚合乙二醇为填料的毛细管色谱柱(DB-624)上乙醇与溶剂丙酮及内标物正丙醇分离良好,各峰分离度均>4.0。在浓度为6.08μg.ml-1~1216μg.ml-1的范围内,相关系数R=0.99998,乙醇浓度与响应值的线性关系良好,乙醇的检测限为0.0009%,定量限为0.002%。该方法操作简便、快速、准确性高,重复