目的：评估TAC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效和毒性反应。 方法：对80例经粗针穿刺活检病理确诊的可手术乳腺癌患者进行新辅助化疗，设置CAF方案为对照组。TAC组40例：多西紫杉醇75mg/m2，静滴，d1；吡柔比星40mg/m2，静推，d1；环磷酰胺500mg/m2，静推，d1。CAF组40例：环磷酰胺500mg/m2，静推，d1；吡柔比星40mg/m2，静脉滴入，d1；5-氟尿嘧啶600mg/m2，静滴，d1，d8。每21 d为1个疗程，共2～4个疗程，4例锁骨上淋巴结阳性的lll C期患者因经2个周期的CAF变化不显著改用TAC方案而出组。 结果：TAC组cCR 5例，PR 28例，SD 7例，RR为82.5％(33/40)，降期率62.5％(25/40)。CAF组cCR 1例，PR 22例，SD 13例，RR为63.9％(23/36)；降期率33.3％(12/36)。两组淋巴结转阴率分别为43.75％(14/32)和38.5％(10/26)。两组间在化疗临床疗效、降期率方面差异有统计学意义(р<0.05)。毒副反应上TAC组和CAF组除在脱发、白细胞毒性方面差异有统计学意义外，其他差异均无统计学意义。 结论：TAC在可手术乳腺癌治疗中疗效显著且耐受性良好，是优于CAF的新辅助化疗方案。