【摘 要】
：
目的 探讨间变性大细胞淋巴瘤患儿骨髓及外周血中NPM-ALK融合基因的表达与患者预后之间的关系.方法 应用RT-PCR技术检测ALCL患儿21例骨髓及15例外周血中NPM-ALK基因,并对其与患者的预后及临床特征之间的关系进行统计学分析.结果 21例患者中位随访时间31个月.骨髓NPM-ALK阳性患者3年EFS为35.6±18.6％;阴性患者3年EFS为91.7±8％,P值0.038＜0.05,有
【机 构】
：
首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
【出 处】
：
2013年全国小儿血液与肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨间变性大细胞淋巴瘤患儿骨髓及外周血中NPM-ALK融合基因的表达与患者预后之间的关系.方法 应用RT-PCR技术检测ALCL患儿21例骨髓及15例外周血中NPM-ALK基因,并对其与患者的预后及临床特征之间的关系进行统计学分析.结果 21例患者中位随访时间31个月.骨髓NPM-ALK阳性患者3年EFS为35.6±18.6％;阴性患者3年EFS为91.7±8％,P值0.038＜0.05,有显著性差异.骨髓NPM-ALK阳性与患者有3个以上器官受累的相关性,P=-0.032;与非典型病理亚型的相关性,(P=0.045);均有统计学意义.86.7％的患者外周血与骨髓NPM-ALK检测结果一致.
其他文献
目的 BAALC (brain and acute leukemia,cytoplasmic)基因为调控神经外胚叶组织发育的关键基因,也表达于CD34+造血干/祖细胞,与神经外胚层发育和造血调控密切相关.国外研究显示, BAALC高表达为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML),尤其是细胞遗传学正常AML (normal cytogenetic AML,AML-N
目的 单中心评估中国小儿血液病协作组提出的儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议CCLG2008方案药物相关毒副作用.方法 采用CTCAE-V4.0评价系统对2008年4月-2010年12月在重庆医科大学附属儿童医院血液科新诊断并采用CCLG2008方案诊治的1 14例患儿的药物相关毒副作用进行评估.
目的 hepcidin (Hepc)为肝细胞合成的负性铁调节激素,与靶细胞表面铁转出蛋白ferroportin (Fpn)结合后介导Fpn内吞和降解,抑制肠道铁吸收、单核巨噬细胞铁释放和母胎铁转运,Hepc-Fpn轴已被公认为铁稳态调控的关键环节.近年国外研究显示,多种实体肿瘤细胞也表达Hepc,乳腺癌细胞(株)Fpn表达水平显著低于正常乳腺上皮细胞,并与肿瘤侵袭力、临床分期和预后密切相关.
目的 将WT1基因作为同期对照基因,探讨尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在儿童急性白血病(AL)中的表达特点、临床意义及潜力.方法 应用RT-PCR技术同期检测儿童白血病患者骨髓(BM)、外周血(PM)单个核细胞(MNC) CDX2基因、WT1基因的表达.儿童急性白血病患者共57例,未缓解组39例,其中初发35例(ALL 25例,AML10例),复发4例;AL缓解组18例;25例健康体检者对照.
目的 观察思美泰对化疗药物性肝损害的防治作用.方法 将80例急性淋巴细胞白血病患儿随机分为两组,对照组化疗时给予常规保肝药物(肌苷、果糖、门冬氨酸钾镁等),治疗组化疗时给予思美泰保肝治疗,比较两组化疗结束后肝脏损害情况.
目的 探讨视网膜母细胞瘤细胞株RB-Y79细胞冻融抗原致敏的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK)共培养后,对RB-Y79细胞的杀伤作用.方法 取健康人外周血单个核细胞,加入不同细胞因子培养DC及CIK细胞,第3天用RB-Y79细胞冻融抗原致敏DC并于第7天DC与CIK共培养,分为CIK组,DC-CIK组和DC-Ag-CIK
目的 研究小儿恶性实体瘤患儿自体造血干细胞采集、回输过程中的风险及防治原则.方法 收集2005年9月-2011年11月我科收治的经病理诊断明确的儿童恶性实体瘤并行自体外周血造血干细胞移植治疗(APBSCT)患儿的临床资料,根据WHO放、化疗毒副作用标准及Bearman干细胞移植毒副反应标准,整理、总结临床资料并形成数据库.
目的 探讨接受HLA配型不合异基因造血干细胞移植(allogenetic hemopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)的白血病患儿,allo-HSCT前有高度复发倾向或微小残留病变(minimal residual disease,MRD)提示早期复发,进行供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)治疗的效果.
目的 总结分析我国儿科多中心造血干细胞移植现状和发展趋势.方法 1998-20012年共1052例患儿(男性691例,女性361例,年龄6月-26.1岁,平均7.18±4.37岁)在我国13个儿科单位接受了造血干细胞移植治疗.接受移植的病种包括白血病403例(38.31％)、淋巴瘤53例(5.04％)、MDS25例(2.38％)、实体瘤178例(16.92％),其中神经母细胞瘤118例,遗传性贫血
Background: Severe aplastic anemia (SAA) is a life-threatening bone marrow failure disorder.Matched sibling donor (MSD) hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the first line therapy for chi