【摘 要】
：
建立HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸、苦杏仁苷含量的方法.甘草酸色谱条件:色谱柱为Waters XBrigeTM C18,4.6×150mm,5μm;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(45:55:1)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:250nm.甘草酸铵的线性范围为43.48～217.40μg,R=0.9996,平均回收率为92.44％(RSD=1.6％).苦杏
【机 构】
：
河南省兽药监察所,郑州,450008
【出 处】
：
第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
论文部分内容阅读
建立HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸、苦杏仁苷含量的方法.甘草酸色谱条件:色谱柱为Waters XBrigeTM C18,4.6×150mm,5μm;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(45:55:1)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:250nm.甘草酸铵的线性范围为43.48～217.40μg,R=0.9996,平均回收率为92.44％(RSD=1.6％).苦杏仁苷色谱条件:色谱柱为Waters XBrigeTM C18,4.6×150mm,5μm;以水-甲醇-乙腈(90.0:1.0:9.0)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:40℃;检测波长:207nm.苦杏仁苷的线性范围为0.16008～0.8004μg,R=1.0000,平均回收率为97.26％(RSD=0.4％).HPLC法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中甘草酸、苦杏仁苷的含量.
其他文献
Since April 2010,Tembusu virus (TMUV) which is a contagious pathgen of waterfowls,causing symptoms of high fever,loss of appetite and fall in egg production,has been reported in east of China.A double
将猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)经典毒株P株的GP2蛋白基因的后半部分及其后的所有核苷酸序列,替换成变异毒株PRRSV GD株的相应部分,然后通过反向遗传拯救成为活的重组病毒,即PRRSV PC株,并对该毒株进行了全面鉴定.该病毒株在Marc-145细胞上连传3代后出现典型细胞病变.病毒对氯仿、酸碱敏感.将
Interferons (IFNs) are a family of pleiotropic cytokines used for the treatment of various viral infections and cancers.Recombinant IFNs have been used as anti-infectious agents exhibiting a broad ran
目的:研究恩诺沙星微囊的制备工艺,并对其进行质量评价.方法:以阿拉伯胶和海藻酸钠为囊材,采用喷雾干燥法制备恩诺沙星微囊,通过正交设计优化其制备工艺,并对包封率、载药量、微囊的外观形态、粒径分布进行研究.结果:用本方法制备恩诺沙星微囊的最佳工艺是芯材比1:5,乳化剂的量为0.5g,进口温度200℃,进料流量为30％.此工艺制得微囊外观形态圆整,大小均匀,粒径为1.1-2.0μm的微囊占88.0％,包
本文对兽用中药超微粉规模化生产常用粉碎设备及其特点、分级方法及其特点、存在的问题及其解决方案、规模化和标准化生产工艺、质量控制标准等问题进行综述和探讨.
针对住院儿童大肠杆菌采用KB法对氨基糖苷类药物及其他药物进行敏感性测定,结果显示对12种药物耐药率达30％～75％.并采用PCR方法扩增三种氨基糖苷类耐药基因:其中16S rRNA甲基化酶基因rmtB检出率12％,氨基糖苷乙酰转移酶基因aac(3)-Ⅱ和氨基糖苷类核苷转移酶基因aadA1检出率1.6％.rmtB阳性菌株携带Ⅰ类整合子的检出率66.7％,主要携带了dfrA12+aadA2+orfF、
建立了高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量.采用Waters X-Bridge C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用磷酸调pH至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长0～5分钟为297nm,5分钟开始为350nm,柱温30℃,进样体积为20μL.HDP的回归方程为:y=23452x-456,相关系数r=0.99999,DNC的回归方程为:y=1023
建立了HPLC法测定盐酸左旋咪唑粉的含量.采用反相高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱XBridgeTM C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)(20:80);流速1.0ml/min;检测波长为214nm.盐酸左旋咪唑在0.1～2mg/ml的范围内,线性关系良好(R2=0.9995),回收率101.4％(n=6).该方法准确性、可
以人工神经网络和模式识别技术为基础,对中兽药散剂中添加的西药进行了自动识别与分类.对违禁药物的显微图像预处理、图像分割,并进行纹理特征提取.根据提取的特征应用BP人工神经网络完成对５种违禁药品(呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃它酮、氯霉素、扑热息痛)的识别分类.结果显示该法不仅能快速识别出上述５种违禁药品,且准确度比较高.
完善扶正解毒散(板蓝根、黄芪、淫羊藿)的质量标准,以控制药品质量.增加板蓝根的薄层色谱鉴别;采用HPLC-TUV法测定(R,S)-告依春,Waters XBridge C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液(7:93),体积流量1.0ml/min,检测波长245nm,柱温30℃.定性鉴别方法专属性强,特征斑点清晰.(R,S)-告依春在4～60μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999