慢性皮肤粘膜念珠菌病是一组临床综合征,其特点是慢性反复性发作性、局部用药难以治愈的皮肤、甲及粘膜的念珠菌感染,绝大部分是由白念珠菌引起。最好发部位为口腔,其它依次为甲、躯干、头皮。最新研究发现,此类患者常有免疫缺陷。如一些病例伴有自身免疫性多发性内分泌病念珠菌外胚层营养不良综合征(APECED)或同时伴有甲状腺功能减退症。慢性皮肤粘膜念珠菌病较为少见,治疗困难。本文结合笔者近年临床诊疗的数例临床慢性皮肤粘膜念珠菌的患者(慢性皮肤粘膜念珠菌病父子同患、慢性皮肤粘膜念珠菌合并白癜风、慢性皮肤念珠菌病合并甲状腺低下、慢性皮肤粘膜念珠菌病合并拥挤棒状杆菌甲沟炎、慢性皮肤念珠菌甲病-白念珠菌合并近平滑念珠菌感染甲病等),对慢性皮肤粘膜念珠菌病的临床分型、患者的预后及慢性皮肤粘膜念珠菌病发病的免疫学机制进行了初步探讨,并预测与发病可能相关的突变基因。本文旨在提高临床医生的诊疗水平,提供可行的治疗方案、并提示了该病可能的治疗新靶点。