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21世纪农业鼠情发展的新动向及防治策略
【机 构】
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省宵业科学院植物保护研究所 省宵业科学院植保研究所
【出 处】
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第三届全国青年植物保护科技工作者学术研讨会
【发表日期】
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1998年12期
其他文献
从2006年猪高热病料中分离到一株猪繁殖与呼吸综合症病毒(HuN株)，经过RT-PCR、序列测定，获得该病毒的基因全长，全长为15，328nt，GENBANK登录号为EF517962；经过与标准毒株VR-2332的比较发现在非结构蛋白中，最保守的区域为NSP9，变异最大区域是NSP2；在结构蛋白中最保守的区域为ORF6，变异最大的为ORF5。同时对同时期分离自高热病的其它毒株5’UTR比较发现，该
近年来在全国范围广泛流行的“猪无名高热”的主要病原之一为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。本研究根据PRRSV基因组序列设计特异性引物，分五段扩增了高致病性猪蓝耳病病毒JX0612株的全长cDNA，将各cDNA片段克隆到pBlueScript Ⅱ SK(+)载体中，并且利用重叠区单酶切位点将其连接成JX0612株的全长cDNA克隆。运用5’RACE扩增到基因组5’最末端序列，亚克隆到pBlue
利用RT-PCR技术确定了PRRSV北美株各TRS-B位置及各sgmRNA Leader-Body junction序列。继而以PRRSV北美株感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作，以点突变PCR对所确定的形成sgmRNA7的TRS-B进行突变，构建一系列全长突变体，解析TRS-B突变对病毒感染性及亚基因组转录的影响。结果发现：TRS-B 3’碱基的突变使sgmRNA7转录减弱，且一起突变R
对单股正链RNA病毒的研究发现：基因组5’非翻译区(5’UTR)在病毒的复制，转录，翻译过程中发挥了至关重要的作用。对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)5UTR的研究意义重大。因此本研究在PRRSV感染性克隆pCBC2的基础上，通过突变PCR获得了病毒基因组5’UTR系列缺失的全长突变体克隆：pCBCM1，pCBCM3，pCBCM5，7，9，45，69，100，随后将上述突变体体外转录成RN
免疫增强剂也称免疫佐剂，是一种通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异反应的物质。近几年来，随着科学技术水平的不断提高，免疫增强剂在兽医临床中的应用范围越来越广，其种类也越来越多。常用的有蜂胶、佛氏佐剂、维生素E、左旋咪唑、转移因子和干扰素等。然而市售免疫增强剂制备复杂，价格昂贵，有的还有副作用。中草药免疫增强剂因其资源丰富、作用广泛、标本兼治、安全低毒、不易产生耐药性、无污染、无残留等特点近年
鸡球虫病是危害养禽业的一类重要的寄生虫病，球虫疫苗包括球虫活疫苗、球虫重组蛋白疫苗和核酸疫苗等，本文对目前球虫疫苗的研究与应用现状和对提高疫苗效果的相关佐剂进行了综述，并对球虫疫苗的发展进行了初步展望，以期对养禽生产者或研究人员有所启示。
从分子生物学特征、基因遗传变异和基因分型等方面论述了毛皮动物犬瘟热、细小病毒国内外研究现状，旨在阐明我国毛皮动物犬瘟热、细小病毒病的流行趋势，病毒基因的遗传变异规律，为开展病毒流行病学调查、分子生物学诊断和疫苗研制提供了理论参考。
该研究探讨了具有防病作用的高碳醇成膜剂与水溶性的乙酸铜杀菌剂等混配加工工艺及混配比例。提出将单一的物理防病隔离膜改进为具有阻止病原菌侵染和扩展作用及杀菌治病作用的双重国效的药膜理论；确定了菜病清水乳剂的最佳配比为成膜剂４０℅；乙酸铜５℅，助剂１号２℅，助剂２号２．３℅，水５０．７℅。以辣椒疫霉菌为测试菌种，测定了菜病清水乳剂的杀菌毒力和共毒系数。结果表明，菜病清水乳 剂混配技术合理，产品性质稳定
将含番茄系弱毒ＴＭＶ全长ｃＤＮＡ基因的表达载体ｐＯＫＬ〈，１１〉Ａ导入农杆菌ＬＢＡ４４０４中，以重组农杆菌侵染转化烟草品种三生叶盘，经组织培养获得转基因烟草植株。经电子显微镜观察，血清学鉴定及侵梁性与毒性测定，转基因烟草中表达了完整的并具侵染性的弱毒ＴＭＶ－Ｌ〈，１１〉Ａ病毒粒体。
该文化述了Ａｌ〈’３＋〉作为土壤致酸阳离子对人参的为害。土壤白浆化过程可提供较多的Ａｌ〈’３＋〉、ＦＥ〈’２＋〉；Ａｌ〈’３＋〉与人参红皮病、烧须、锈腐病发生及老参地的形成均有密切关系。