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目的:应用本实验室建立的以Runx2为潜在作用靶点的高通量筛选模型,筛选具有上调Runx2转录活性的化合物,并对其作用机制进行初步研究,为开发新型抗骨质疏松药物提供先导化合物.方法:通过检测模型细胞中荧光素酶表达活性的变化,对化合物库进行了筛选,并利用p-NPP方法检测阳性化合物对MC3T3-E1碱性磷酸酶活性影响.同时检测阳性化合物对RANKL激活的RAW264.7细胞NF-κB转录活性的影响,以考察阳性化合物是否也抑制破骨分化.