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用巢式PCR技术扩增微小隐/U子虫和鼠隐他子虫SSUrRNA部分原因,并克隆和测序.增产物用SspI和VspI单酶切,进行RFLP分析.C.parvumHCC1、C.parvumBOCC1和C.murisBOCC1力增产物片段大小分别为830bp、830bP和828bp,SspI和VspI酶切肝形成两种不同的RFLP图肿.序列分析显示C.parvumHCC1与国外牛源C.parvumBOH6、C.parvumGCH1相应序列同源性均为99.3﹪,C.parvumBOCC1与国外牛源C.parvumBOH6、C.parvumGCHI相应序列同源性均为99.5﹪,C.murisBOCC1与国外牛源C.murisBOCC1与国外牛源C.murisIDVS-811相应序列同源性为99.9﹪.本研究为我国隐他子虫分类、隐孢子虫病的分子流行病学研究和诊断打下了良好基础.