E2f活性增高是光感受器细胞凋亡的重要机制

来源 :中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huangyqing
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目的 一般认为在E2F蛋白家族中只有E2F1可以促进细胞凋亡,而E2F2或E2F3主要通过诱导E2F1的表达而间接引起细胞凋亡.的确,在Rb基因敲除的小鼠视网膜上发生的多种细胞(视杆细胞、双极细胞和神经节细胞)凋亡主要依赖于E2F1,而不是E2F2或E2F3.
其他文献
目的 对视网膜母细胞瘤(RB)患儿综合治疗结果进行分析.方法 对RB患儿综合治疗结果进行分析.结果 患儿总的生存率为97%(65/67),92只患眼中A期8只眼,B期15只眼,保眼率均为100%,C期9只眼保眼率77.8%,D期(35只眼)保眼率为51.4%,E期25只眼保眼率为16%.患儿最常见的首发症状为白瞳症74.6%(50/67),斜视11.9%(8/67),眼红痛,视力下降及其他症状13
会议
目的 综合治疗是目前视网膜母细胞瘤(RB)保眼治疗的主流趋势.但仍有相当病例因治疗失败而行眼球摘除.因此,本研究探讨RB保眼治疗失败的危险因素,以进一步提高保眼率.方法 流式细胞仪检测姜黄素(15μg/mL)作用8、24、48、72 h后RPE细胞质内钙离子.
会议
目的 视网膜母细胞瘤(RB)是儿童常见恶性肿瘤,近来研究认为视网膜细胞瘤(RC)是RB的良性改变,并猜测RB是RC恶变的结果.但RC向RB恶性转化的机制却一直是空白.自噬在恶性肿瘤中的作用是近些年的研究热点,已有研究倾向于自噬在肿瘤发病过程中起阻碍肿瘤发生、发展的作用,但这些都是在体外细胞试验中得出的结果,但在人体肿瘤标本中尚未见相关证据.
会议
目的 研究葡萄膜黑色素瘤组织及不同侵袭性人葡萄膜黑色素瘤(UM)细胞系MUM-2B、C918和OCM-1A中骨桥蛋白(OPN)的表达情况,并进行细胞功能实验,分析OPN的组织及细胞系mRNA表达水平与葡萄膜黑色素瘤患者临床病理特征与侵袭潜能及转移预后之间的关系.
会议
目的 研究中国X连锁先天性视网膜劈裂症(XLRS)家系的基因突变及其发病机制,为患者及亲属提供基因诊断和遗传咨询.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法,对7个XLRS家系的XLRS1基因编码区进行筛查,以明确突变位点及突变类型.同时对100名正常对照者的XLRSl基因编码区进行筛查,以排除非疾病相关多态性.
会议
目的 研究成年嗅鞘细胞(OECs)和嗅成纤维细胞(ONFs)在视网膜退行性变中的治疗作用,并使用RCS大鼠(视网膜色素变性的一种动物模型)研究其分子机制.方法 使用携带有绿色荧光蛋白的慢病毒标记OECs/ONFs,并将其移植入1个月龄RCS大鼠的视网膜下腔.酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测基质金属蛋白酶家族分子和神经营养因子.通过体外吞噬试验检测OECs的吞噬功能.QT-PCR,免疫荧光印染和
会议
目的 胚胎干细胞诱导的视网膜色素上皮(RPE)细胞种植在明胶薄膜上,观察其植入视网膜下后干细胞的状态和明胶的降解情况.方法 将人胚胎干细胞诱导为RPE细胞,培养在片状明胶薄膜上.将RCS大鼠分为A(n=9),B(n=9)两组.A组将单纯的明胶薄膜植入视网膜下;B组将附着有RPE的明胶薄膜植入视网膜下.手术后1周和1、3个月行OCT观察和组织学检查,观察明胶植入物的降解表现和干细胞状态.
会议
目的 探讨基因检测技术在遗传相关性眼科疾病中的应用前景.方法 采用全血DNA提取、聚合酶链反应(PCR)、基因测序、蛋白分离鉴定等多种方法建立和完善常见眼科疾病,包括先天遗传性视网膜疾病、老年性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变、青光眼、病理性近视、先天性白内障、斜视、早产儿视网膜病变等眼部疾病的基因诊断位点和技术,并在临床广泛开展,为疾病的诊断和鉴别诊断提供依据.
会议
目的 成功建立了wistar大鼠糖尿病模型、糖尿病视网膜病变(DR)模型,分析DR对循环外周血的EPCs的影响.探讨EPCs在DR发病机制中的作用.探讨辛伐他汀对DR大鼠外周血内皮祖细胞(EPCs)数量及视网膜病变的影响.方法 雄性成年Wistar大鼠80只,通过腹腔注链尿佐菌素(STZ)大鼠1周、1、3、6个月组.进行血糖、体重,流式细胞仪计数几组大鼠循环外周血EPCs数量,苏木精-伊红(HE)
会议
目的 探讨BMSCs体外诱导分化为光感受器样细胞及光感受器细胞特异性标志物视紫红质的表达情况.方法 取第2~4代的人BMSCs细胞株及第3代视网膜色素上皮(RPE)细胞株进行实验.实验分诱导组A:BMSCs与含20 ng/ml bFGF、20 ng/ml EGF及20 ng/ml BDNF的MSCM培养,每3d换液1次;诱导组B:BMSCs与RPE培养液培养;诱导组C: BMSCs与含RPE培养液
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