【摘 要】
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目的：HACE1是位于6q21染色体上的潜在肿瘤抑制基因，通过介导细胞自噬、Rac1的泛素化等多种作用机制参与肿瘤细胞的生长和凋亡调控.HACE1作为HDAC抑制剂的潜在靶点在人类多种恶性肿瘤的发生、侵袭转移等过程中扮演重要角色，且与预后密切相关.血红素加氧酶1(HO-1)已被证实在多种肿瘤疾病，包括弥漫大B淋巴瘤中呈高表达.本实验拟研究HACE1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中的表达情况
【机 构】
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贵州医科大学附属医院;贵州省造血干细胞移植中心;贵州省血液病诊疗中心实验室 贵州医科大学附属医院;
【出 处】
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第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会
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目的：HACE1是位于6q21染色体上的潜在肿瘤抑制基因，通过介导细胞自噬、Rac1的泛素化等多种作用机制参与肿瘤细胞的生长和凋亡调控.HACE1作为HDAC抑制剂的潜在靶点在人类多种恶性肿瘤的发生、侵袭转移等过程中扮演重要角色，且与预后密切相关.血红素加氧酶1(HO-1)已被证实在多种肿瘤疾病，包括弥漫大B淋巴瘤中呈高表达.本实验拟研究HACE1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中的表达情况，明确HACE1对DLBCL细胞凋亡的影响，同时检测HO-1的表达情况，推测HACE1在HDAC抑制剂调控HO-1通路中起重要作用.证实HACE1可能成为肿瘤治疗的一个新靶点.
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