【摘 要】
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根据GenBank公布的牛病毒性腹泻（BVD）5′端非编码区核苷酸序列,本研究设计合成引物和TaqMan荧光探针,建立了用于检测BVDV的实时荧光定量PCR方法。特异性试验表明,该方法只能检
【基金项目】
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国家百千万人才工程人选专项资金(945200603);广西科技攻关与新产品试制项目(桂科合0992033-5)
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根据GenBank公布的牛病毒性腹泻（BVD）5′端非编码区核苷酸序列,本研究设计合成引物和TaqMan荧光探针,建立了用于检测BVDV的实时荧光定量PCR方法。特异性试验表明,该方法只能检测到BVDV,而与CSFV、BRV、MT及IBRV没有交叉反应,具有高度的特异性。敏感性实验表明,该方法在1010～102模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.991,最低可检测到100个拷贝的阳性质粒。本研究所建立的牛病毒性腹泻病毒实时荧光PCR检测方法快速、特异、灵敏等特点。
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