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目的：比较新型根管修补材料BioAggregate和传统材料MTA对体外RANKL诱导破骨细胞分化和功能的影响.材料及方法：不同浓度的BioAggregate和MTA材料浸提液(1/1,1/2,1/5)分别作用于破骨前体细胞系RAW264.7,CCK8检测细胞毒性效应.并建立体外RANKL诱导的破骨细胞分化模型,在不同浓度材料浸提液作用下,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、鬼笔环肽荧光染色以及骨吸收陷窝实验评定破骨细胞的形成和功能.进一步实时定量PCR检测破骨相关因子mRNA表达改变.