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目的：研究比较大黄中葸醌与鞣质部位对大鼠肝脏的效毒作用.方法：同时采用正常和疾病动物(急性CCl4肝损伤模型)，在一定剂量范围内(5.40、14.69g生药/Kg)对比考察葸醌与鞣质部位对大鼠一般状态、生化指标和肝组织病理的影响，并通过因子分析的方法综合分析葸醌与鞣质部位的效毒作用.结果：空白大黄蒽醌低剂量组大鼠血清无显著变化，高剂量组大鼠血清HA显著升高：空白大黄鞣质低剂量组大鼠血清无显著变化，高剂量组大鼠血清AST、HA、ALT均显著升高，且可见肝细胞脂肪变性及小片状胆汁淤积；与模型组比较，模型大黄蒽醌部位组大鼠血清AST、ALT、HA、TGF-β1都显著降低，模型大黄鞣质部位低剂量组大鼠血清AST、ALT、HA、TGF-1显著降低，高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP显著降低；与模型大黄(蒽)醌组比较，模型大黄鞣质组AST、HA、TGF-β1均显著升高，且肝组织病理切片中可见汇管区轻度的纤维组织增生.结论：在一定的剂量范围内，大黄中鞣质与蒽醌部位对肝脏确实存在矛盾的药效作用，鞣质部位起损伤作用(阴)，蒽醌部位有一定的保护作用(阳)，这两个部位的不同作用为进一步解释大黄效-毒“双向”作用机制提示了可能的方向.