【摘 要】
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应用胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植治疗脑损伤是一种很有临床应用前景的方法.本实验采用SPF级SD大鼠60只,利用脑立体定位仪向大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,并随机将脑出血大鼠
【机 构】
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泸州医学院神经生物学研究室 泸州 646000
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应用胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)基因修饰的骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植治疗脑损伤是一种很有临床应用前景的方法.本实验采用SPF级SD大鼠60只,利用脑立体定位仪向大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,并随机将脑出血大鼠分为生理盐水对照组(NS组)、BMSCs移植组(BMSCs组)和GDNF基因修饰的BMSCs移植组(BMSCs/GDNF组),建模后第3天在脑出血部位注射生理盐水或移植BMSCs和BMSCs/GDNF(通过pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-GDNF感染BMSCs获得),每组大鼠按细胞移植后再喂养时间不同(1周、2周)又分为2个亚组.
其他文献
脊髓损伤是临床难题之一,促进损伤脊髓修复的活性分子研究是目前的研究热点,Mst3b可以促进周围神经及视神经损伤的修复,但在脊髓损伤中的研究鲜见报道.为检测Mst3b在大鼠脊髓中的表达情况及与脊髓损伤修复的规律,为脊髓损伤修复的研究提供新分子,本研究通过建立不同时间点脊髓损伤模型,利用免疫组织化学、免疫印迹、QRT-PCR等技术检测各组Mst3b的分布、表达情况.
本研究观察了Wnt佃-catenin相关因子在缺血再灌注小鼠海马中的表达变化.将80只1月龄昆明小鼠随机分为正常组、假手术组、缺血再灌注1、3、7、14、21、28 d组,夹闭小鼠双侧颈总动脉建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型,腹腔注射BrdU检测海马齿状回区NSCs增殖规律及通过原位杂交法和免疫组织化学染色方法检测Wnt/β-catenin信号通路Wnt1、Wnt3a的表达变化.
本研究通过建立大鼠脊髓半横断损伤模型,观察了大鼠脊髓损伤后损伤区域的形态学变化.70只大鼠随机分为对照组,损伤1d、3d、1周、2周、3周和4周组,模型组构建右侧半脊髓横断损伤模型;分别进行BBB功能评分,Nissl染色、电镜及免疫组化染色及蛋白印迹检测.结果表明各脊髓损伤组大鼠3d内BBB评分均低至0～1分,各组无明显差异.
Neuritin是神经营养因子和神经活动发挥作用的共同下游因子.本研究拟揭示视神经损伤后视网膜及视神经内Neuritin的时空表达变化规律,进而研究Neuritin对受损视网膜神经节细胞系(RGC5)的作用,探索视神经损伤治疗的新途径.首先,用免疫荧光双标法观察到正常成年SD大鼠视网膜中Neuritin主要表达于视网膜神经节细胞及部分星形胶质细胞中;视神经中则主要表达于轴突、少突胶质细胞及部分血管
Chitooligosaccharides (COSs),the biodegradation product of chitosan, have shown a wide range of biological function.However, little is known about their function in Schwann cells (SCs) lineage.In the
神经发生及损伤再生受局部微环境调控,微血管是神经再生微环境的核心,但神经损伤后尤其是重度脑和脊髓损伤后组织坏死缺损、空洞形成,使血管重建及进一步的神经修复难以实现.本研究拟通过组织工程方法,模拟细胞外基质填补缺损,缓释诱导血管发生因子诱导血管生成,探索通过重建神经再生微环境实现神经损伤修复的可能性.研究利用透明质酸交联成水凝胶支架模拟细胞外基质,并采用化学键在支架中结合VEGF因子的活性肽段KLT
应用神经营养因子治疗中枢神经损伤是热门课题.体外培养新生大鼠海马星形胶质细胞,采用兔抗GFAP多克隆抗体进行免疫组织化学染色鉴定,传3代的细胞接种于24孔板培养3d后分3组:①对照组:正常培养;②GM组:2 g/L GM作用24 h;③aFGF+GM组:加入4.25 μg/L aFGF 24 h后再加2 g/L GM培养24 h.每组设6个复孔,实验重复3次.观察细胞形态及MDA、NO、SOD、G
BDNF对大鼠胚胎脊髓神经元的生长和神经干的分化起着至关重要的作用,但其机制尚不完全清楚,与BDNF信号通路之间是否存在Crosstalk亦不明确.本实验采用孕18～20 d大鼠的胚胎,取脊髓组织进行神经元和神经干细胞的培养.原代培养5d后,经纯化、鉴定得到纯度较高的神经元和神经干细胞.
探讨携载PLGA缓释微球的周围神经仿生支架在神经损伤早期缓释FK506对于大鼠坐骨神经再生以及病理性疼痛改变的影响.通过改良乳化溶剂扩散法体外构建FK506-PLGA缓释微球,观察微球外观及测试微球粒度分布.实验组:将含FK506的缓释微球结合于神经支架,测试支架体外释药曲线.对照组:使用不含FK506的空白微球结合于支架.雄性SD大鼠30只随机分为3组,实验组和对照组支架分别桥接坐骨神经10 m
本实验选用不同剂量的黄芩茎叶总黄酮对缺血再灌注大鼠进行预处理,研究其对Fas、FasL蛋白表达及神经细胞凋亡的影响.60只SD大鼠随机分为5组:假手术组、缺血再灌注组和SSTF预处理组(根据不同剂量又分为SSTF低、中、高组),每组12只.SSTF预处理组分别给予50、100、200 mg·kg-1·d-1,其余2组给等量PBS.每天1次,连续7d.