分子育需注意的几个问题

来源 :2009年全国植物分子育种学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:suntow
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本文介绍了纯系的“相对性”干扰分子标记的“准确性”,阐述了分子育种面临着“背景制约的严峻挑战,分析了“孟德尔因子”远比“DNA序列的基因”复杂的现状。
其他文献
本研究初步建立了甘蓝高效转化体系.实验表明:以MS为基本培养基,添加不同配比的6-BA和NAA,分别从甘蓝下胚轴和具柄子叶获得了转化再生植株,再生频率分别达到了22.1%和27.0%。在培养基中添加硝酸银或硫代硫酸银能有效地抑制甘蓝离体培养中乙烯的产生,对转化甘蓝外植体的芽再生具有显著的促进作用。
本文通过对一种可化学诱导的Cre/loxP位点特异性DNA重组体系pX6-GFP载体进行改造,构建一种可以在转基因大豆种子中表达各种目标产物、同时又不含有选择标记的转基因大豆的表达载体pXB。
本文重点阐述近年来国内外草坪草分子育种方面的研究进展,运用分子生物学分离并鉴定草坪草的重要基因,挖掘了优质基因资源成为近年来的热点。
本文对"49菜心”花器官发育规律进行了石腊切片及电镜扫描观察,对花蕾大小与在花序上位置的关系,开花节律等进行了数据分析。
本研究用含有GUS基因的根癌农杆菌对大豆下胚轴进行遗传转化,并重点对农杆菌菌液浓度、农杆菌侵染时间、乙酞丁香酮(AS)和抗氧化剂浓度等因素对影响农杆菌大豆转化效率进行了研究。
本研究以曼地亚红豆杉为实验材料,首先克隆出目的基因,将目的基因片段插入pCambia1304载体的T-DNA区域,最后将含有外源基因的pCambia1304载体导入农杆菌GV3101中。选取处于对数生长期的的红豆杉细胞,将活化好的带有外源目的基因的农杆菌加入红豆杉细胞悬浮培养液中.共培养3天后,将细胞转移至含头抱霉素的固体培养基上。室温条件下生长两周后再将细胞转移至含头抱霉素和潮霉素的培养基上。应
本研究利用农杆菌介导法将构建的植物表达载体转入烟草中,得到再生植株529株,分别利用crylAh,mG2-epsps基因内部引物进行PCR扩增,并将获得的转基因烟草进行了生物活性测定。
本实验以汕优63和两优培九为改良对象,利用分子标记辅助选择将抗螟虫基因、抗稻飞虱基因、抗白叶枯病基因和品质优良基因等改良杂交水稻的双亲,从达到将这些优异基因聚合到这些杂交水稻中。
本研究利用香味基因(fgr),蜡质基因(Wx)和糊化温度基因( SSIIa)的功能性分子标记开展了标记辅助育种,将宜香B的fgr,Wx和SSIIa基因同时转到配合力很好的保持系II32B中。
本研究对百农64/京双16、平原50/铭贤169, Strampelli/辉县红和Libellula/辉县红四个群体进行QTL分析,用于分析的SSR标记包括256对GWM引物,653对WMC引物,630对BARC系列引物,55对CFA引物以及130对CFD引物,共计1724对SSR标记,对以上四个群体进行QTL分析。