固相微萃取新技术和新涂层的研究

来源 :中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lnnyhonyy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用溶胶凝胶法制备了一种新型PDMS固定相,键合于石英纤维表面和固相微萃取搅拌棒玻璃表面,分别制成纤维针式(SPME)和搅拌棒式(SBSE)固相微萃取形式,应用于食品中农残分析和环境污染物的分析.发展一种新形式的样品瓶前处理技术(VSPME),将固定相键合在玻璃棒表面织厂制成制成萃取棒,然后将其尾部固定在瓶盖上,用于海量样本前处理的采样与萃取.开发了一种新型极性聚醚砜酮固柏微萃取固定相,并对水样品中极性的化合物进行了萃取分析.
其他文献
本文研究了NHBO·4HO和(NH)BO·6HO饱和溶液在20□的差示RT-IR光谱和Raman光谱,对振动频率进行了归属.对以上两种铵硼氧酸盐饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式(主要是B(OH)、[BO(OH)]和[BO(OH)])和相互作用机理进行了探讨.
硅溶胶是高分子二氧化硅微粒分散于水中或有机溶剂中的胶体溶液.目前硅溶胶已被广泛应用于纤维、织物、纸张、橡胶、涂料、油漆、陶瓷、耐火涂料、地板蜡等行业中.另外其在半导体硅晶片的抛光、水处理、矿物浮选和啤酒、葡萄酒酿造等工艺中也有应用.在硅溶胶的制备过程中,硅溶胶中的杂质会影响成核和结晶,从而影响其粒径大小,粘度,稳定性等.本文通过ICP-AES法直接测定硅溶胶中的杂质元素,无需消解样品,减少预处理过
欧盟相关指令限制电池中铅和镉的含量,我国目前还没有类似的指令或法规,国内外均无可指引的标准分析方法.本文采用CL-7301树脂微色谱柱将电池试液中的铅和镉与基体快速分离,然后用火焰原子吸收法准确地测定其中的铅和镉含量,当铅和镉的含量较高时,可以在小倍预稀释后采用在线稀释技术直接测定铅和镉的含量.
铬(Ⅵ)由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害很大,被确认为致癌物质.铬(Ⅵ)是一种重要的环境污染物,较多出现在工业废水中,对生存环境和人体健康有明显的危害.随着环境污染问题的日益严重,铬引起的环境污染问题受到人们的广泛关注.寻找灵敏度高、选择性好的测定铬的方法是十分必要的.常用的测定铬的方法有分光光度法、原子光谱法、电化学分析法等.其中石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定铬是十分有效的,但对于某些复
电化学氢化物发生作为一种新颖的气态进样技术,采用阴极还原的方法发生氢化物,避免引入NaBH4,降低了分析过程的成本,使得空白值大大降低[1-3].近年来的研究表明,和传统的NaBH4-酸体系相比,电化学氢化物发生法存在许多优点[4].本文采用断续流动进样方式,利用原子荧光光谱在汞的检出限方面的显著优势,建立了电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术(ECVG-AFS)对汞的分析方法.
威灵仙是祛风湿、止痛的常用中药[1].长期以来,其原植物来源十分混乱.据考证,在全国有13种植物均作威灵仙应用.其鉴别方法以性状和显微鉴别报道较多,由于这些植物的性状与正品威灵仙较为接近,难用性状鉴别的方法区分.而当前国际公认的最有效的质量控制方法就是指纹图谱,它能够对中药材、中成药(包括半成品及成品)质量的真伪优劣与稳定性作出全面系统的评价[2],建立威灵仙药材化学成分的指纹图谱,可以为威灵仙内
多环芳烃是两个或两个以上的苯环以稠环的形式相连的一类化合物,是环境中广泛存在的一类致癌有机污染物.据估计环境中致癌的多环芳烃及其致癌性衍生物超过400种,由于苯并[a]芘分布广泛,性质稳定,致癌性强,人们多以它作为多环芳烃的代表性物质.苯并[a]芘危害人类的途径主要是对食品的污染,特别是加工食品(如熏制食品、烘烤食品和煎炸食品等)中苯并[a]芘含量较高[1],故有必要严格监控,但由于现存检测方法的
头孢地尼(Cefdinir,CD)是新一代头孢的第三代口服抗生素,对革兰阳性及革兰阴性菌均有较高抗菌活性,并且具有口服吸收好,不良反应小等优点.已报道的头孢地尼分析方法主要有HPLC、UV等,目前尚未检索到电化学测定方法.本文对其在0.2 mol·L-1NaOH溶液中降解产物的电化学行为进行研究,建立了一种简单、快速、灵敏的头孢地尼电化学检测方法.
用离子排斥色谱法(IEC)分析低分子量的有机羧酸和无机弱酸具有精密度好,方法准确等优点.目前用IEC法分析碳酸根的报导不多.本文首次选用对羟基苯甲酸作淋洗液,研究了碳酸根的检测条件,并进行了实际样品的分析.
基于红霉素对联吡啶钌在铂电极上弱的电致发光信号有增敏作用与毛细管电泳结合,建立了一种测定红霉素的电化学发光分析新方法.研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、分离电压、进样电压和进样时间等实验参数对红霉素测定的影响.在优化实验条件下,其浓度线性范围为1.0×10-9~1.0×10-5 g/mL;检出限(3σ)为3.5 ×10-10 g/mL;峰面积的相对标准偏差为1.3%(1.0×10-6