【摘 要】
:
目的:探讨消积饮联合替吉奥在ⅢB/Ⅳ期EGFR野生型非小细胞肺癌一线化疗后维持治疗中的疗效.方法:29例一线含铂双药化疗4-6程后病情未进展的中晚期EGFR野生型非小细胞肺癌患者随机分为联合组与单药组.单药组予替吉奥维持,联合组在予替吉奥联合消积饮维持治疗,直至肿瘤进展,定期随访生活质量.结果:联合组PFS较单药组有延长趋势(3.81±0.85个月vs2.34±0.31个月,p=0.08).根据E
【机 构】
:
广州中医药大学第二附属医院,肿瘤科
论文部分内容阅读
目的:探讨消积饮联合替吉奥在ⅢB/Ⅳ期EGFR野生型非小细胞肺癌一线化疗后维持治疗中的疗效.
方法:29例一线含铂双药化疗4-6程后病情未进展的中晚期EGFR野生型非小细胞肺癌患者随机分为联合组与单药组.单药组予替吉奥维持,联合组在予替吉奥联合消积饮维持治疗,直至肿瘤进展,定期随访生活质量.
结果:联合组PFS较单药组有延长趋势(3.81±0.85个月vs2.34±0.31个月,p=0.08).根据EORTC-QLQ-C30量表,联合组治疗后在角色、情绪、社会功能和整体生活质量方面较治疗前有显著改善(P<0.05);单药组治疗前后差异无统计学意义.联合组在生活质量的有效率方面明显高于单药组(78.6%vs.33.3%,p=0.018).根据EORTC-QLQ-LC13和FACT-L评分,联合组较单药组在躯体状况、情感状况、肺癌特异模块和EORTC-QLQ-LC13综合评分方面有显著改善(P<0.05);且联合组治疗后较治疗前在情感状况、肺癌特异模块方面有显著改善(P<0.05),单药组均未见显著差异.两组均未出现严重不良反应.
结论:消积饮联合替吉奥维持治疗一线化疗后未进展的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者较替吉奥单药维持可改善生活治疗,并且有延长PFS趋势,值得进一步研究.
其他文献
目的:评估健脾活血解毒方联合上肢功能锻炼治疗乳腺癌术后上肢水肿(BCRL)患者的临床疗效.方法:将本院2015年1月至2015年10月肿瘤科收治的乳腺癌术后上肢水肿患者随机分为两组,治疗组和对照组各31例.治疗组:健脾活血解毒方+上肢功能锻炼;对照组:上肢功能锻炼.4周为1疗程,连续观察2个疗程.观察治疗前后患侧上肢周径大小、患侧肩关节活动度、两组中医证候积分变化.结果:1.在改善患侧上肢水肿程度
目的:分析"四位一体疗法"治疗晚期的恶性肿瘤的疗效.方法:476例晚期恶性肿瘤均为住院病人,按统一制定的"四位一体疗法"即心疗、药疗、食疗、体疗方法治疗二个月进行统计分析.结果:476例晚期恶性肿瘤临床症状好转者398例占84%;近期疗效CR7例、PR238例,有效率51.0%;生活质量改善者384例占80%;四年存活179例达42%.以乳腺癌、肠癌为高,分别为77%、74%.结论:"四位一体疗法
目的:研究"龙牛补骨颗粒"防治绝经后乳腺癌芳香化酶抑制剂所致骨丢失的临床效果.方法:采用随机数字表法将40例应用AIs内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者分为治疗组(23例)和对照组(17例),两组均并服用钙尔奇D片(含元素钙600rmg和VitD3125IU),每日l片.治疗组在此基础上加用"龙牛补骨颗粒"9g,每日1次,对照组则服用安慰剂颗粒9g,每日1次,连续服药6个月.检测治疗前及用药6个月后患者
目的:观察消癌平注射液对中晚期胃癌患者凝血相关指标的影响.方法:采用随机对照的临床试验方法将符合纳排标准的病例分为试验组和对照组,两组患者均根据NCCN指南确定化疗方案与药物剂量,试验组在化疗的基础上联合消癌平注射液60ml/天,每日1次,连续应用10天,观察21天,收集病例资料,共纳入病例26例,其中试验组12例,对照组14例,对凝血相关指标、高凝状态发生情况、血栓栓塞症发生情况进行数据分析.结
目的:调查癌症患者癌因性失眠(CRI,Cancer-Related Insomnia)状况及危险因素,研究癌症患者化疗、放疗及靶向治疗与CRI的关系.方法:采用连续取样法,选择2016年3月在海军总医院中医科和放射肿瘤科130名住院患者进行问卷调查,回收有效问卷114例,使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)测量失眠得分,使用自制肿瘤睡眠调查问卷调查肿瘤患者基本情况,使用数字疼痛量表评估疼痛,比较
目的:观察加味槐花散联合亮菌混合液保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机对照、双盲的临床研究方法,将40例患者,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用加味槐花散联合亮菌混合液保留灌肠治疗,对照组采用西医混合液保留灌肠治疗,2周为一疗程,2周后分别观察两组患者的总有效率、症状和体征、生活质量及不良反应等.结果:治疗组和对照组的总有效率分别占90%和70%,两组比较差
目的:观察健脾消积汤联合化疗对老年晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法:将62例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(32例)和对照组(30例).对照组FOLFOX4方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2天加用健脾消积汤治疗.2周为1周期,4个周期评价疗效.观察2组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化.结果:治疗组治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS
目的:观察由经方生脉散加味组成的肺积饮,对改善气阴两虚型晚期肺癌患者生存质量的临床疗效.方法:治疗组100例,对照组91例,两组采用相同的内科治疗基础上,治疗组加服肺积饮汤药.观察两组患者生存质量与症状的变化.结果:治疗组、对照组的卡氏评分与症状的改善率均有提高,治疗组提高尤为明显,二组相比有显著性差异(P<0.05);两组间生存质量评分治疗前无显著性差异(P>0.05),治疗后两组均有显著性差异
Objective: To evaluate the effect of"Fuzheng Kangai (FZKA)" decoction plus Gefitinib on patients with non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.Methods: A rando
目的:观察扶正抗癌方联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:连续纳入60例晚期非小细胞肺癌患者,其中EGFR敏感突变患者9例,非敏感、不突变患者9例,状态未明者42例.治疗方案均为扶正抗癌方汤剂(200ml,P0,bid)联合厄洛替尼(150mg,P0,qd).结果:全组ORR为25.0%,DCR为81.7%,mPFS为9.6个月,1年生存率为77.0%.毒副反应方面,皮疹和腹