目的:从行为学、氧自由基、海马组织蛋白激酶C、连接蛋白43的含量及其超微结构等方面,探讨温胆汤对MK801诱发精神分裂症模型鼠的干预作用. 方法:将50只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组(A)、模型组(B)、温胆汤高剂量组(C)、温胆汤中剂量组(D)、温胆汤低剂量组(E),每组10只.在造模前，CDE组连续ig温胆汤，每次给药20mL.kg-1(相当于C、D、E组剂量为生药40，20，10g.kg-1)；A、B组用等量生理盐水ig，1次/d，共21d。在最后一次给药2h后，BCDE组一次性左侧腹腔ipMK8O1 0.6mg.kg-1，建立精神分裂症模型；一般状况观察3d后，处死大鼠，取血清和海马组织检测。采用生化方法测定血清SOD，MDA和NO含量的改变；用双抗体夹心-酶联免疫吸附（ABC-ELISA）法检测血清和海马组织中PKC，Cx43的含量；电镜观察海马组织的超微结构。 结果：与模型组比较，温胆汤各组均不同程度改善了模型鼠的一般状况，并且明显降低血清MDA，NO的含量（P<0.05或P<0.01），升高SOD的活性（P<0.05或P<0.01），减轻了氧自由基引起的病理损伤。温胆汤各组显著降低血清和海马组织PKC的含量（P<0.05或P<0.01），升高Cx43的含量（P<0.05或P<0.01）和减轻神经元细胞的凋亡。 结论：温胆汤可减轻精神分裂症模型鼠的病理损害，对氧自由基引起的损伤具有一定的保护；减轻海马神经元细胞的凋亡，降低PKC浓度，升高Cx43含量，从而对缝隙连接通讯（GJIC）的功能起到调节作用。