【摘 要】
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目的：是筛选BVDV E0蛋白相互作用的人参蛋白,探讨E0基因提高人参皂苷合成的分子机理.方法：将BVDV E0基因与pGBK-T7质粒重组构建诱饵质粒,同时构建人参酵母双杂交cDNA文库,通过酵母双杂交技术筛选与BVDV E0蛋白相互作用的人参蛋白,再通过PCR鉴定、β-半乳糖苷酶活性鉴定和回转鉴定验证蛋白的相互作用.结果：成功构建诱饵载体和人参酵母双杂交cDNA文库,并筛选得到BVDV E0蛋
【机 构】
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吉林农业大学中药材学院,吉林长春 130118
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目的：是筛选BVDV E0蛋白相互作用的人参蛋白,探讨E0基因提高人参皂苷合成的分子机理.方法：将BVDV E0基因与pGBK-T7质粒重组构建诱饵质粒,同时构建人参酵母双杂交cDNA文库,通过酵母双杂交技术筛选与BVDV E0蛋白相互作用的人参蛋白,再通过PCR鉴定、β-半乳糖苷酶活性鉴定和回转鉴定验证蛋白的相互作用.结果：成功构建诱饵载体和人参酵母双杂交cDNA文库,并筛选得到BVDV E0蛋白相互作用人参蛋白.结论：人参cDNA文库与BVDV E0蛋白相互作用的蛋白是真核细胞翻译起始因子5A(eIF-5A).
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