【摘 要】
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目的：研究胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和脂联素基因敲除(adiponectin gene knockout,APN-)对心肌脂联素(Adiponectin,APN)及其受体1(Adiponectin receptor 1,Adipo
【出 处】
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中国老年医学学会第二届中国老年医学与科技创新大会
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目的：研究胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和脂联素基因敲除(adiponectin gene knockout,APN-)对心肌脂联素(Adiponectin,APN)及其受体1(Adiponectin receptor 1,AdipoR1)表达影响的析因分析.方法：野生C57小鼠(APN+)和脂联素基因敲除小鼠(APN-)各8只,给予普通饲料(IR-APN+组和IR-APN-组)和高脂饲料(IR+APN+组和IR+APN-组)诱导胰岛素抵抗,喂养12周后测量空腹血糖,空腹胰岛素(fasting insulin,FINS),心脏重量和左心室重量,并计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR).用免疫组化和Western的方法检测脂联素和脂联素受体1表达量的差异.通过析因分析,研究IR和APN-对APN及AdipoR1表达的影响.结果：析因分析结果显示：IR和APN-对体重、全心重、左心重及血清胰岛素值均无交互效应(p＞0.05),但对血糖和HOMA-IR有交互效应(p＜0.05),且为正效应,APN及AdipoR1的免疫组化和Western blot半定量分析结果显示：IR和APN-对APN及AdipoR1均有交互效应(p＜0.05),且为正效应.结论：IR和APN作用于机体能够影响体内的糖类代谢,进而引起代谢性疾病.同时,IR和APN-协同作用可以降低心肌APN和AdipoR1的表达水平.
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