环丁砜芳烃抽提过程多组分液滴群的传质性能

来源 :中国化工学会2003年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:robinhin
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采用多通道注射泵、以环丁砜芳烃抽提为实验体系,研究了多组分芳烃体系液滴群的传质特性,并同双组分体系的传质性能进行了比较,发现了两者的差别.采用矩阵法计算了多组分体系液滴群的传质系数,计算结果与实验值比较吻合.为非平衡级模型及计算机模拟技术的应用提供理论基础.
其他文献
应用钴试剂{4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯}显色体系测定甲基叔丁基醚(MTBE)和3-羟基丙醛(HPA)水溶液中羰基钴的含量,建立了测定MTBE和HPA中羰基钴含量快速、精确、灵敏的分析方法.考察了测定条件,络合物最大吸收波长为570nm,线性范围为0~10μg/25ml.合成试样回收率为99.8﹪~100.5﹪,相对标准偏差不大于0.3﹪,加标回收率为99.4﹪~100.9﹪
针对乙烯装置物料试样的组成特点,分别建立了试样采取方法和气相色谱分析方法,应用于乙烯装置多个物料试样的分析,得到了定性、定量分析结果,为乙烯装置的考核标定提供了大量数据.结果表明,建立的分析方法满足乙烯装置标定时多处物料试样的分析.
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报道实用、简便的合成1,3-丙二硫醚类化合物和γ-烷氧基硫醚类化合物的方法,即由1,3-丙二醇类化合物经磺酰化和亲核反应,制备1,3-丙二硫醚类化合物以及用1,3-丙二醇类化合物为原料,经醚化、磺酰化和亲核反应,合成γ-烷氧基硫醚类化合物.1,3-丙二硫醚类化合物和γ-烷氧基硫醚类化合物可作为内给电子体,用于聚丙烯Ziegler-Natta催化剂的制备.
在连续进样反应色谱系统上,利用挂片测焦法对吸热型碳氢燃料NNJ-150的裂解结焦性质进行了研究,考察了代号为P-1的含磷抑制剂添加前后燃料裂解结焦速率的变化.结果表明,P-1可以明显降低燃料裂解时的结焦速率.同时,研究结果还显示,P-1基本不改变燃料的裂解产物分布情况,但却有效改善了焦的元素组成,提高了焦中氢元素含量,有利于清焦工作的进行.
研究了负载型杂多酸及其盐对轻汽油中烯烃叠合反应催化性能,考察了活性组分、载体、反应温度和时间对反应的影响,结果表明比表面积大的载体负载酸性比较适当的SHW-2/硅胶效果最好;反应温度为150℃时,反应效果都不理想;以SHW-2/硅胶为催化剂,在150℃、反应2h,不仅能够明显地降低汽油中的烯烃含量,而且降苯的效果也很显著.
分析了重整催化剂连续再生烧炭过程的特点,讨论了烧炭温度、再生气体中的水含量及烧炭时间等因素对催化剂寿命的影响,提出了重整催化剂的新型连续再生方法,通过催化剂与再生气体接触方式的合理安排,改善了烧炭环境,与UOP的连续再生方法相比催化剂的使用寿命可延长70﹪,与IFP的连续再生方法相比催化剂的使用寿命可延长20﹪.
采用扫描电子显微镜(SEM)对实验制备的石油沥青基球形活性炭(PSAC)的形貌进行了观察,并通过BET测定对PSAC的孔结构进行了表征,同时探讨了PSAC孔结构的形成机理,得出活化剂对炭粒内已有孔的扩展和加深是孔形成的主要机理.同时以苯和四氯化碳为吸附质研究了PSAC静态吸附性能,并与普通粒状活性炭进行实验对比,研究了球形活性炭的二次吸、脱附性能.实验结果表明PSAC的吸、脱附速度较快、再生性能优
采用气相色谱法,选用SE-52和SE-54毛细管色谱柱,程序升温的方法,研究了乙烯齐聚合成产物1-己烯的中试过程中溶剂庚烷的纯度和芳烃含量;经过反复实验和改进,对反应产物1-己烯的组成进行了监控,其中包括环管反应器(气液两相分开测定)、侧线塔采出、精馏塔顶塔底及储罐等处试样的组成分析.结果表明该方法简便快速、准确、重复性好,为1-己烯中试提供了大量的基础数据和工艺参数的调节依据.
对微波协助萃取技术的发展进行了简要综述,具体介绍了微波协助萃取的原理、特点、方法、装置及近些年来的研究进展和应用,并展望了微波协助萃取技术的发展前景.